IBDV H1株VP2基因的原核表达及其产物的复性

• 作者: 乔宏兴 边传周
• 来源期刊: 中国兽医科学
• 学科: 农学
• 关键词: 传染性腔上囊病病毒 VP2基因 原核表达 复性
• 年，卷（期）: 2006,（5）
• 所属期刊栏目: 微生物学
• 页码范围: 376-380
• 页数: 5页
• 分类号: S852.659.4|Q786
• 字数: 3994字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-4696.2006.05.008

摘要

应用RT-PCR技术从传染性腔上囊病病鸡总RNA中克隆出1461 bp的VP2基因,将其克隆于pET-28a载体,筛选并构建了pVP2表达载体.经IPTG诱导,在其宿主菌BL21(DE3)中成功表达了53.7 ku的蛋白,SDS-PAGE和Western-blotting分析结果显示,VP2表达产物以包涵体形式存在,可与鸡IBDV抗血清及1株IBDV单抗发生特异性反应.将VP2表达产物进行纯化和复性,用复性前后的蛋白分别与特异性多抗进行Dot-ELISA检测,结果,复性后蛋白的反应活性比复性前增强了10倍;用复性后的蛋白与IBDV单抗进行Dot-ELISA,结果显示,VP2蛋白与单抗1H4、1E12、5B3、EA6、3C7反应强(+++);与4E4、1H11反应中度(++);与4E5、3C4、1E11、3H9反应较弱;而与EC6、3D12、1A1无反应.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	边传周		99	551	13.0	19.0
2	乔宏兴		42	173	7.0	12.0