野生型和突变型小鼠前体mRNA加工因子31基因克隆及真核表达载体的构建

• 作者: 左爱军 李宁东 梁东春 袁松涛 赵堪兴
• 来源期刊: 眼视光学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 前体mRNA加工因子31 基因克隆 真核表达载体 视网膜色素变性 小鼠 逆转录聚合酶链反应/方法
• 年，卷（期）: 2006,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 236-239
• 页数: 4页
• 分类号: R774.12
• 字数: 3363字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1674-845X.2006.04.010

摘要

目的 构建野生型和突变型小鼠前体mRNA加工因子31(pre-mRNA processing factor 31,PRPF31)基因的真核表达载体.方法 通过逆转录聚合酶链反应(reverse transcriptase polymerase chain reaction,RT-PCR)扩增小鼠PRPF31野生型全长编码序列、体外定点突变获得331del12突变型PRPF1的cDNA编码序列,将上述两序列分别克隆入pGEM-T Easy载体,经限制性内切酶Nhe Ⅰ和EcoR Ⅰ双酶切后,再克隆入pTracer-CMV真核表达载体,予DNA测序鉴定.结果 PCR成功扩增出野生型和突变型PRPF31基因,DNA序列分析证实两种基因的真核表达载体构建成功.结论 野生型和突变型PRPF31基因真核表达载体的构建,为研究PRPF31基因突变引起视网膜色素变性的机制奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵堪兴		74	923	14.0	28.0
2	李宁东		19	78	4.0	8.0
3	梁东春		14	64	4.0	7.0
4	袁松涛		6	1	1.0	1.0
5	左爱军		10	46	4.0	6.0