18个省市聋校学生非综合征性聋病分子流行病学研究(Ⅰ)--GJB2 235delC和线粒体DNA 12SrRNA A1555G突变筛查报告

• 作者: 于飞 刘新 孙勍 戴朴 朱庆文 杨伟炎 杨淑芝 袁慧军 袁永一 韩东一 黄德亮
• 来源期刊: 中华耳科学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 耳聋 流行病学 基因突变 筛查
• 年，卷（期）: 2006,（1）
• 所属期刊栏目: 刊首专稿
• 页码范围: 1-5
• 页数: 5页
• 分类号: R764.44|R181.26
• 字数: 4316字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-2922.2006.01.001

摘要

目的通过统一的调查、标本采取和基因筛查方法进行全国性重度感音性耳聋的分子流行病学调查和研究.方法通过标准化的流行病学调查设计、行政组织、标本采取和GJB2 235delC和线粒体DNA 12SrRNAA1555G筛查方法进行全国18个省市自治区的重度感音神经性耳聋患者的一般情况和常见分子病因学调查.结果收集来自18个省市2065例重度至极重度感音神经性耳聋病例,其中非综合征性耳聋病例2016例,筛查出线粒体DNA 12SrRNA A1555G突变病例57例,GJB2 235纯合突变148例,GJB2杂合突变157例.调查显示在中国各地,线粒体DNA 12SrRNA A1555G和GJB2 235delC突变相关性耳聋占有较高的比例,同时各地区间检出率差异较大.结论在中国广大地区的重度神经性耳聋患者中,常见突变引起的遗传性耳聋占有较大的比例,基因筛查方法是进行耳聋病因流行病学调查的有用工具.