编码ATR的胞外区基因cDNA的克隆、测序及表达

• 作者: 刘建玲 孔庆波 崔延棠 张彦明 申烨华
• 来源期刊: 西北大学学报（自然科学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 炭疽毒素受体 胞外区基因 RT-PCR 克隆 测序 表达
• 年，卷（期）: 2006,（3）
• 所属期刊栏目: 生命科学
• 页码范围: 424-426,431
• 页数: 4页
• 分类号: R392.11
• 字数: 2350字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-274X.2006.03.022

摘要

目的克隆并在大肠杆菌中表达编码炭疽毒素受体(anthrax toxin receptor,简称ATR)的胞外区基因.方法收集CHO-K1细胞,提取其总RNA,经反转录成单链cDNA,以此为模板PCR扩增出编码ATR胞外区基因,将该基因克隆入载体pUC19中,测序正确后,亚克隆入表达载体pMal-c2x中进行表达.结果利用所设计的引物扩增出完整的编码ATR胞外区基因.以大肠杆菌为宿主在IPTG的诱导下获得表达,激光薄层扫描显示表达蛋白占总蛋白的39%.结论获得了编码ATR胞外区基因cDNA及其原核表达产物,为进一步研究炭疽毒素致病机理和炭疽病的防治奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张彦明	西北农林科技大学动物科技学院	256	1530	16.0	24.0
2	刘建玲	西北大学生命科学学院	22	166	7.0	12.0
4	申烨华	西北大学生命科学学院	42	610	14.0	24.0
5	孔庆波	西北农林科技大学动物科技学院	11	30	3.0	5.0
8	崔延棠	西北大学生命科学学院	5	65	4.0	5.0