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摘要:
目的:检测构建的PcDNA3.1/sTNFRⅠ真核表达载体在小鼠体内能否有效表达目的产物,为探索利用该载体基因治疗TNFα介导的炎性疾病奠定一定的实验基础.方法:将PcDNA3.1/sTNFRⅠ载体直接注入小鼠胫前肌,ELISA法检测肌肉匀浆中的sTNFRⅠ表达.结果:在注射后7 d与10 d,PcDNA3.1/sTNFRⅠ注射组小鼠肌肉匀浆中sTNFRⅠ表达的量均显著高于PcDNA3.1注射组(P<0.01),注射后第10 天sTNFRⅠ表达量高于第7天sTNFRⅠ表达量(P<0.01).结论:采用直接注射法将PcDNA3.1/sTNFRⅠ载体转移入肌肉内可以使目的基因得到一定的表达.
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hGPR177/PCDNA3.1(+)重组质粒
A549肺癌细胞
蛋白表达
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Ⅰ型人可溶性肿瘤坏死因子受体
质粒
转染
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pcDNA3.1(+)/caveolin-1真核表达质粒的构建及其在MCF-7乳腺癌细胞株中的表达
caveolin-1
真核表达质粒
真核细胞转染
乳腺癌细胞株
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 重组质粒PcDNA3.1/sTNFRⅠ在小鼠体内表达的初步研究
来源期刊 实用口腔医学杂志 学科 生物学
关键词 Ⅰ型人可溶性肿瘤坏死因子受体 重组质粒 基因表达
年,卷(期) 2006,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 221-223
页数 3页 分类号 Q786
字数 2717字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-3733.2006.02.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 章锦才 广东省口腔医院牙周科 113 615 12.0 18.0
2 徐琛蓉 广东省口腔医院牙周科 13 53 3.0 7.0
3 赵川江 广州中山大学附属光华口腔医院牙周黏膜科 2 3 1.0 1.0
4 张蕴惠 成都四川大学华西口腔医学院牙周科 5 26 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
Ⅰ型人可溶性肿瘤坏死因子受体
重组质粒
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实用口腔医学杂志
双月刊
1001-3733
61-1062/R
大16开
西安市长乐西路145号
52-90
1985
chi
出版文献量(篇)
5601
总下载数(次)
15
总被引数(次)
39675
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