PcDNA3.1(+)-sTNFRⅠ真核表达载体在牙周膜细胞中的表达研究

• 作者: 刘艳丽 杨连甲 董绍忠 赵红萍
• 来源期刊: 临床口腔医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 可溶性肿瘤坏死因子 肿瘤坏死因子 质粒 牙周膜细胞 转染
• 年，卷（期）: 2006,（2）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 94-96
• 页数: 3页
• 分类号: R780.1
• 字数: 2907字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1003-1634.2006.02.012

摘要

目的:构建真核表达质粒PcDNA3.1(+)-sTNFRⅠ,并转染人牙周膜细胞观察是否有目的产物的表达,研究其是否具有生物学活性,为进一步研究其在牙周治疗中的作用提供实验基础.方法:RT-PCR方法筛选目的基因,并构建质粒;ELISA方法检测牙周膜细胞转染PcDNA3.1(+)-sTNFRⅠ后培养上清中目的基因的表达;MTT检测目的产物是否在牙周膜细胞中有抑制TNF-α的作用.结果:成功重组构建了质粒PcDNA3.1(+)-sTNFRⅠ,转染牙周膜细胞后,培养上清中目的产物sTNFRⅠ表达量实验组显著高于对照组, MTT检测表明表达产物具有生物学活性.结论:质粒PcDNA3.1(+)-sTNFRⅠ可以在牙周膜细胞中高效表达,并且可以抑制肿瘤坏死因子(TNF-α)的活性.为进一步研究TNFR在牙周病中的致病作用提供依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	董绍忠	第四军医大学口腔医院病理科	52	257	9.0	13.0
2	杨连甲	第四军医大学口腔医院病理科	78	485	10.0	17.0
3	赵红萍	第四军医大学口腔医院牙体病科	9	64	6.0	7.0
4	刘艳丽	第四军医大学口腔医院病理科	31	168	7.0	11.0