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摘要:
目的 构建真核表达载体pcDNA3.1-mAFP,观察其在293肿瘤细胞中的表达情况.方法 从Hepa1-6 小鼠肝癌细胞中提取总RNA,设计特异性引物,通过RT-PCR法扩增小鼠甲胎蛋白(mAFP)基因编码区全长序列,测序确认后,插入到pcDNA3.1真核表达载体中,双酶切鉴定.用Lipofectamine脂质体将构建的重组载体转染293肿瘤细胞,检测AFP蛋白在293细胞中的表达情况.结果 成功克隆了mAFP基因编码区全长序列,构建出重组真核表达载体pcDNA3.1-mAFP,脂质体转染后可检测到mAFP基因在293细胞中的表达.结论 该研究成功构建了重组pcDNA3.1-mAFP真核表达载体,为进一步开展原发性肝癌的靶向性基因治疗奠定了基础.
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内容分析
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文献信息
篇名 pcDNA3.1-mAFP真核表达载体的构建及其在293细胞中的表达
来源期刊 中国现代医学杂志 学科 医学
关键词 小鼠甲胎蛋白 重组真核表达载体 pcDNA3.1 原发性肝癌
年,卷(期) 2007,(9) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1059-1061
页数 3页 分类号 R730.3
字数 2185字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-8982.2007.09.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谢裕安 广西医科大学附属肿瘤医院生物医学研究中心 83 223 8.0 10.0
2 罗小玲 广西医科大学附属肿瘤医院生物医学研究中心 77 302 9.0 13.0
3 梁安民 广西医科大学附属肿瘤医院生物医学研究中心 72 352 9.0 16.0
4 匡志鹏 广西医科大学附属肿瘤医院生物医学研究中心 60 236 8.0 11.0
5 吴继宁 广西医科大学附属肿瘤医院生物医学研究中心 42 130 6.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
小鼠甲胎蛋白
重组真核表达载体
pcDNA3.1
原发性肝癌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国现代医学杂志
半月刊
1005-8982
43-1225/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-143
1991
chi
出版文献量(篇)
24199
总下载数(次)
6
总被引数(次)
119228
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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