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小鼠SRY同源盒基因SOX1的克隆及其真核表达载体pEGFP-C3-SOX1的构建
小鼠SRY同源盒基因SOX1的克隆及其真核表达载体pEGFP-C3-SOX1的构建
作者:
宋波
张世峰
张世杰
张瑞
李京红
许予明
赵国强
郭建新
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
SOX1
真核表达载体
摘要:
目的:克隆小鼠SRY同源盒基因SOX1的全长cDNA,构建其携带增强型荧光蛋白的真核表达载体pEGFP-C3-SOX1,为进一步研究SOX1在间充质干细胞神经分化中的作用奠定基础.方法:采用RT-PCR方法从小鼠早期胚胎中扩增带有EcoRⅠ和HindⅢ双酶切位点的SOX1 cDNA片断,与pGEM-T载体连接后转化感受态细菌JM109,然后通过蓝白筛选、酶切技术筛选、鉴定出阳性菌落并进行DNA测序.用EcoRⅠ和HindⅢ双酶切获得目的片断,再与EcoRⅠ和HindⅢ双酶切过的pEGFP-C3质粒相连接,重组子转化JM109感受态大肠杆菌,酶切方法鉴定阳性菌落.结果:多酶切及DNA测序结果表明提取及纯化的pEGFP-C3-SOX1质粒含有SOX1 cDNA碱基片段,方向及大小正确.结论:从小鼠胚胎中可成功克隆SOX1全长cDNA,并构建其真核表达载体pEGFP-C3-SOX1.
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文献信息
篇名
小鼠SRY同源盒基因SOX1的克隆及其真核表达载体pEGFP-C3-SOX1的构建
来源期刊
神经损伤与功能重建
学科
医学
关键词
SOX1
真核表达载体
年,卷(期)
2006,(1)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
28-30
页数
3页
分类号
R741
字数
2713字
语种
中文
DOI
10.3870/j.issn.1001-117X.2006.01.012
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
赵国强
郑州大学基础医学院微生物与免疫教研室
245
807
11.0
16.0
2
许予明
郑州大学第一附属医院神经内科
209
955
14.0
21.0
3
李京红
郑州大学第一附属医院神经内科
27
66
4.0
6.0
4
张世杰
郑州大学基础医学院微生物与免疫教研室
22
55
4.0
6.0
5
张瑞
郑州大学第一附属医院神经内科
75
205
8.0
12.0
6
宋波
郑州大学第一附属医院神经内科
88
465
11.0
18.0
7
郭建新
郑州大学第一附属医院神经内科
3
0
0.0
0.0
8
张世峰
郑州大学第一附属医院神经内科
3
6
1.0
2.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
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引文网络
引文网络
二级参考文献
(22)
共引文献
(5)
参考文献
(7)
节点文献
引证文献
(0)
同被引文献
(0)
二级引证文献
(0)
1994(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1995(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1996(5)
参考文献(0)
二级参考文献(5)
1997(6)
参考文献(1)
二级参考文献(5)
1998(5)
参考文献(1)
二级参考文献(4)
1999(5)
参考文献(1)
二级参考文献(4)
2000(3)
参考文献(0)
二级参考文献(3)
2001(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2004(2)
参考文献(2)
二级参考文献(0)
2006(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
SOX1
真核表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
神经损伤与功能重建
主办单位:
华中科技大学同济医学院
出版周期:
月刊
ISSN:
1001-117X
CN:
42-1759/R
开本:
大16开
出版地:
武汉解放大道1095号(同济医院内)
邮发代号:
38-47
创刊时间:
1981
语种:
chi
出版文献量(篇)
3413
总下载数(次)
4
总被引数(次)
14927
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神经损伤与功能重建2006年第3期
神经损伤与功能重建2006年第2期
神经损伤与功能重建2006年第1期
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