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摘要:
目的:克隆小鼠SRY同源盒基因SOX1的全长cDNA,构建其携带增强型荧光蛋白的真核表达载体pEGFP-C3-SOX1,为进一步研究SOX1在间充质干细胞神经分化中的作用奠定基础.方法:采用RT-PCR方法从小鼠早期胚胎中扩增带有EcoRⅠ和HindⅢ双酶切位点的SOX1 cDNA片断,与pGEM-T载体连接后转化感受态细菌JM109,然后通过蓝白筛选、酶切技术筛选、鉴定出阳性菌落并进行DNA测序.用EcoRⅠ和HindⅢ双酶切获得目的片断,再与EcoRⅠ和HindⅢ双酶切过的pEGFP-C3质粒相连接,重组子转化JM109感受态大肠杆菌,酶切方法鉴定阳性菌落.结果:多酶切及DNA测序结果表明提取及纯化的pEGFP-C3-SOX1质粒含有SOX1 cDNA碱基片段,方向及大小正确.结论:从小鼠胚胎中可成功克隆SOX1全长cDNA,并构建其真核表达载体pEGFP-C3-SOX1.
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文献信息
篇名 小鼠SRY同源盒基因SOX1的克隆及其真核表达载体pEGFP-C3-SOX1的构建
来源期刊 神经损伤与功能重建 学科 医学
关键词 SOX1 真核表达载体
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 28-30
页数 3页 分类号 R741
字数 2713字 语种 中文
DOI 10.3870/j.issn.1001-117X.2006.01.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵国强 郑州大学基础医学院微生物与免疫教研室 245 807 11.0 16.0
2 许予明 郑州大学第一附属医院神经内科 209 955 14.0 21.0
3 李京红 郑州大学第一附属医院神经内科 27 66 4.0 6.0
4 张世杰 郑州大学基础医学院微生物与免疫教研室 22 55 4.0 6.0
5 张瑞 郑州大学第一附属医院神经内科 75 205 8.0 12.0
6 宋波 郑州大学第一附属医院神经内科 88 465 11.0 18.0
7 郭建新 郑州大学第一附属医院神经内科 3 0 0.0 0.0
8 张世峰 郑州大学第一附属医院神经内科 3 6 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
SOX1
真核表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
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期刊影响力
神经损伤与功能重建
月刊
1001-117X
42-1759/R
大16开
武汉解放大道1095号(同济医院内)
38-47
1981
chi
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4
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14927
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