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摘要:
针对转基因植物普遍含有的35S启动子进行了通用引物和Tapman荧光探针的设计合成,利用荧光定量PCR(fluorescence quanutauve polymerase chain reaction,FQPCR)技术对转基因大豆、玉米和辣椒进行非特异性检测,结果显示出转基因样本有阳性扩增条带,非转基因样本呈现阴性.实验表明,荧光定量PCR检测较普通的检测方法具有高效、准确的特点,在转基因产品的分析检测方面提供了一个实用的方法.
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内容分析
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文献信息
篇名 利用荧光定量PCR技术快速检测转基因产品的研究
来源期刊 食品工业科技 学科 工学
关键词 转基因植物 检测 荧光定量PCR
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目 分析检测
研究方向 页码范围 193-195
页数 3页 分类号 TS27.3
字数 1668字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-0306.2006.01.063
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 白卫滨 暨南大学医药生物技术研究开发中心 32 208 6.0 13.0
2 黄亚东 暨南大学医药生物技术研究开发中心 85 740 15.0 23.0
3 苏志坚 暨南大学医药生物技术研究开发中心 51 273 8.0 14.0
4 赵文 暨南大学医药生物技术研究开发中心 28 295 9.0 16.0
5 柳忠玉 暨南大学医药生物技术研究开发中心 2 18 2.0 2.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
转基因植物
检测
荧光定量PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品工业科技
半月刊
1002-0306
11-1759/TS
大16开
北京永外沙子口路70号
2-399
1979
chi
出版文献量(篇)
29192
总下载数(次)
118
总被引数(次)
200094
相关基金
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
论文1v1指导