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摘要:
利用RT-PCR技术扩增口蹄疫病毒(FMDV)编码RNA依赖的RNA聚合酶的3D基因,经测序确认后将其克隆到真核表达质粒载体pcDNA3.1(+)中,重组质粒pcDNA3.1(+)-3D经Hind Ⅲ、XbaⅠ双酶切后转染至BHK-21细胞,用纯化的目的蛋白进行Western-blotting鉴定,并预测该3D基因表达产物的三级结构.结果显示,获得分子质量约55 ku的单一3D基因表达产物,其三级结构较为保守.利用RNA细胞内复制体系和荧光定量RT-PCR技术,证明3D基因表达产物在细胞内可促进口蹄疫病毒基因组的复制.
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文献信息
篇名 口蹄疫病毒3D基因的真核表达及其表达产物的功能分析
来源期刊 中国兽医科学 学科 农学
关键词 口蹄疫病毒 RNA依赖的RNA聚合酶 真核表达 链特异性荧光定量RT-PCR
年,卷(期) 2006,(10) 所属期刊栏目 微生物学
研究方向 页码范围 800-804
页数 5页 分类号 S852.659.6|Q786
字数 4740字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2006.10.007
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研究主题发展历程
节点文献
口蹄疫病毒
RNA依赖的RNA聚合酶
真核表达
链特异性荧光定量RT-PCR
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
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6
总被引数(次)
36013
相关基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)
英文译名:National Basic Research Program of China
官方网址:http://www.973.gov.cn/
项目类型:
学科类型:农业
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