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摘要:
目的: 构建含人幽门螺杆菌(H pylori,Hp)过氧化氢酶(catalase,KatA)编码基因的重组质粒,测定、分析其核酸序列,并在E.coli中表达,研究其抗原性.方法: 应用PCR技术从Hp DNA染色体中扩增KatA编码基因片段,将其T-A克隆和测序,并与GenBank公布的其他Hp菌株的基因序列比较,再将目的基因插入至融合表达载体pGEX-4T-1中进行表达,用GST亲和层析对其进行纯化.纯化产物用于对29株小鼠抗Hp-全菌单克隆抗体(mAb)的鉴定及与Hp感染患者血清进行Western blot.结果: KatA基因全长为1 515 bp,并在GenBank上登录(No.DQ333889),与GenBank公布的其他Hp菌株的核酸的同源性为96%~97%,表达的KatA融合蛋白的相对分子质量(Mr)为85 000,29株小鼠抗Hp全菌mAb中有4株mAb是针对KatA的,表达产物可被Hp感染患者的血清特异性识别.结论: 重组KatA具有较好的抗原性,为Hp检测试剂和疫苗的研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 幽门螺杆菌Catalase基因的克隆、表达及其抗原性鉴定
来源期刊 细胞与分子免疫学杂志 学科 医学
关键词 幽门螺杆菌 catalase 克隆 基因表达 抗原性
年,卷(期) 2006,(4) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 440-442,446
页数 4页 分类号 R378.99
字数 3071字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1007-8738.2006.04.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李明 南方医科大学生物技术学院热带病教研室 212 862 14.0 18.0
2 李妍 南方医科大学生物技术学院热带病教研室 47 170 6.0 10.0
3 宁云山 南方医科大学生物技术学院热带病教研室 29 79 4.0 7.0
4 龙敏 南方医科大学生物技术学院热带病教研室 35 142 6.0 10.0
5 董文其 南方医科大学生物技术学院热带病教研室 43 142 6.0 9.0
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幽门螺杆菌
catalase
克隆
基因表达
抗原性
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
细胞与分子免疫学杂志
月刊
1007-8738
61-1304/R
大16开
西安市长乐西路169号
52-184
1985
chi
出版文献量(篇)
7013
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22
总被引数(次)
39763
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