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幽门螺杆菌Catalase基因的克隆、表达及其抗原性鉴定
幽门螺杆菌Catalase基因的克隆、表达及其抗原性鉴定
作者:
宁云山
李妍
李明
董文其
龙敏
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
幽门螺杆菌
catalase
克隆
基因表达
抗原性
摘要:
目的: 构建含人幽门螺杆菌(H pylori,Hp)过氧化氢酶(catalase,KatA)编码基因的重组质粒,测定、分析其核酸序列,并在E.coli中表达,研究其抗原性.方法: 应用PCR技术从Hp DNA染色体中扩增KatA编码基因片段,将其T-A克隆和测序,并与GenBank公布的其他Hp菌株的基因序列比较,再将目的基因插入至融合表达载体pGEX-4T-1中进行表达,用GST亲和层析对其进行纯化.纯化产物用于对29株小鼠抗Hp-全菌单克隆抗体(mAb)的鉴定及与Hp感染患者血清进行Western blot.结果: KatA基因全长为1 515 bp,并在GenBank上登录(No.DQ333889),与GenBank公布的其他Hp菌株的核酸的同源性为96%~97%,表达的KatA融合蛋白的相对分子质量(Mr)为85 000,29株小鼠抗Hp全菌mAb中有4株mAb是针对KatA的,表达产物可被Hp感染患者的血清特异性识别.结论: 重组KatA具有较好的抗原性,为Hp检测试剂和疫苗的研究奠定了基础.
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内容分析
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文献信息
篇名
幽门螺杆菌Catalase基因的克隆、表达及其抗原性鉴定
来源期刊
细胞与分子免疫学杂志
学科
医学
关键词
幽门螺杆菌
catalase
克隆
基因表达
抗原性
年,卷(期)
2006,(4)
所属期刊栏目
基础研究
研究方向
页码范围
440-442,446
页数
4页
分类号
R378.99
字数
3071字
语种
中文
DOI
10.3321/j.issn:1007-8738.2006.04.009
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
李明
南方医科大学生物技术学院热带病教研室
212
862
14.0
18.0
2
李妍
南方医科大学生物技术学院热带病教研室
47
170
6.0
10.0
3
宁云山
南方医科大学生物技术学院热带病教研室
29
79
4.0
7.0
4
龙敏
南方医科大学生物技术学院热带病教研室
35
142
6.0
10.0
5
董文其
南方医科大学生物技术学院热带病教研室
43
142
6.0
9.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
(14)
共引文献
(8)
参考文献
(9)
节点文献
引证文献
(7)
同被引文献
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二级引证文献
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参考文献(0)
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参考文献(1)
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catalase
克隆
基因表达
抗原性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
细胞与分子免疫学杂志
主办单位:
陕西省免疫学会
中国免疫学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1007-8738
CN:
61-1304/R
开本:
大16开
出版地:
西安市长乐西路169号
邮发代号:
52-184
创刊时间:
1985
语种:
chi
出版文献量(篇)
7013
总下载数(次)
22
总被引数(次)
39763
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细胞与分子免疫学杂志2006年第5期
细胞与分子免疫学杂志2006年第4期
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细胞与分子免疫学杂志2006年第2期
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