基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的在大肠杆菌中表达重组沙门菌侵袭蛋白A,并对表达产物进行分离和纯化.方法提取沙门菌基因组模板,PCR扩增侵袭因子 invA 基因目的片段,插入表达质粒载体pET-30c(+)中,构建pET-invA重组子,经双酶切和测序证实后,转化表达宿主大肠杆菌BL21(DE3),异丙基-β-D硫代半乳糖(IPTG)诱导重组蛋白表达,镍琼脂糖凝胶亲和层析纯化重组蛋白,SDS-PAGE和Western blot检测鉴定表达蛋白.结果成功构建了沙门菌pET-invA大肠杆菌表达重组子,实现了该蛋白在大肠杆菌中的高效表达,分离纯化的表达产物纯度达到电泳纯.结论沙门菌侵袭蛋白A的成功表达和分离纯化,为该蛋白的免疫学性能研究、相应抗体的制备以及沙门菌快速检测方法的建立奠定了基础.
推荐文章
柽柳转录因子基因 ThbZIP1的原核表达及重组蛋白纯化
柽柳
bZIP1转录因子
原核表达
蛋白纯化
重组人细胞角蛋白9cDNA的原核表达及纯化
原核表达系统
细胞角蛋白9
融合蛋白
细胞骨架
犬瘟热核衣壳蛋白原核表达及蛋白纯化
犬瘟热病毒
核衣壳蛋白
基因克隆
原核表达
蛋白纯化
白桦BplMYB46转录因子的原核表达和重组蛋白的纯化
白桦
BplMYB46转录因子
原核蛋白
蛋白纯化
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 重组沙门菌侵袭蛋白A的原核表达与纯化
来源期刊 四川大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 沙门菌侵袭蛋白A 重组蛋白质 原核表达
年,卷(期) 2006,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 369-372
页数 4页 分类号 R3
字数 3482字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-173X.2006.03.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 许欣 四川大学华西公共卫生学院医学检验学教研室 83 617 12.0 21.0
2 裴晓方 四川大学华西公共卫生学院医学检验学教研室 77 537 13.0 17.0
3 占利 四川大学华西公共卫生学院医学检验学教研室 9 36 4.0 5.0
4 樊学军 四川检验检疫局国际旅行卫生保健中心 5 51 4.0 5.0
5 孙敏 四川检验检疫局国际旅行卫生保健中心 3 33 3.0 3.0
6 周爱萍 四川大学华西公共卫生学院医学检验学教研室 4 23 2.0 4.0
7 张祖昌 四川检验检疫局国际旅行卫生保健中心 1 4 1.0 1.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (5)
共引文献  (2)
参考文献  (7)
节点文献
引证文献  (4)
同被引文献  (5)
二级引证文献  (12)
1990(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1992(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
1994(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
1996(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1997(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1999(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2001(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2005(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2006(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2007(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2013(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2015(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2016(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2017(3)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(3)
2018(4)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(3)
2019(3)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(3)
2020(2)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
沙门菌侵袭蛋白A
重组蛋白质
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
四川大学学报(医学版)
双月刊
1672-173X
51-1644/R
大16开
成都市人民南路三段17号
62-72
1959
chi
出版文献量(篇)
5493
总下载数(次)
8
总被引数(次)
35558
论文1v1指导