基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的构建以结核分枝杆菌热休克蛋白65(HSP65)和汉坦病毒G2糖蛋白重组融合基因为基础的真核表达载体,为进一步研究其在结核病和出血热防治中的作用奠定基础.方法采用聚合酶链反应从结核分枝杆菌H37Rv株基因中,扩增出HSP65的编码基因,从T-H8205G2质粒扩增出G2糖蛋白的编码基因,经相应限制性核酸内切酶消化后,插入真核表达载体pcDNA3.1/His,并将此重组质粒通过脂质体介导转染NIH3T3细胞,用SDSPAGE、免疫组织化学及免疫荧光方法分别测定表达产物的相对分子量及特异性.结果获得正向插入的pcDNA3.1/His-HSP65-G2重组表达质粒,表达产物的相对分子量为105 kD,与理论预期大小一致,并且可与汉坦病毒H8205株的腹水抗体和HSP65单抗起特异反应.表明构建的pcDNA3.1/His-HSP65-G2能在哺乳动物细胞中表达并具有抗原性.结论编码HSP65和G2抗原基因的重组基因的真核表达载体构建成功.
推荐文章
牛结核分枝杆菌ESAT-6蛋白的原核表达和纯化
牛分枝杆菌
ESAT-6
表达
纯化
嗜肺军团菌热休克蛋白60基因真核表达载体的构建及鉴定
嗜肺军团菌
热休克蛋白60
真核表达载体
锌α2糖蛋白真核表达载体的构建和体外表达鉴定
锌α2
糖蛋白
3T3-L1细胞
小干扰RNA
质粒构建
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 结核分枝杆菌热休克蛋白65与汉坦病毒G2糖蛋白融合基因真核表达载体的构建与表达
来源期刊 华中科技大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 结核分枝杆菌 热休克蛋白65 汉坦病毒 G2糖蛋白
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 49-51
页数 3页 分类号 R378.91|R373.3
字数 2434字 语种 中文
DOI 10.3870/j.issn.1672-0741.2006.01.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄浩 武汉市第一医院实验中心 24 96 6.0 8.0
2 黄汉菊 华中科技大学同济医学院基础医学院病原生物学系 46 170 7.0 11.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (5)
共引文献  (2)
参考文献  (4)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1990(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1992(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1994(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1995(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
1997(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1999(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2002(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2006(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
结核分枝杆菌
热休克蛋白65
汉坦病毒
G2糖蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华中科技大学学报(医学版)
双月刊
1672-0741
42-1678/R
大16开
武汉市航空路13号同济医学院学报
38-37
1957
chi
出版文献量(篇)
4488
总下载数(次)
4
总被引数(次)
25727
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导