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摘要:
目的构建人疱疹病毒7型(HHV7)被膜蛋白pp85编码基因(ORF U14)的原核表达载体,并进行原核表达.方法应用HHV7标准株Glasgow感染SupT1细胞,PCR技术扩增HHV7 ORFU14基因的主要抗原决定簇编码区(328~533 AA),目的基因与原核表达载体pThioHis A连接后,转化宿主菌E.coli BL21,IPTG诱导融合蛋白表达,经镍-螯合物琼脂糖树脂柱亲和层析纯化获得重组抗原.重组蛋白电泳后转至PVDF膜,与HHV7阳性血清进行免疫印迹反应.结果DNA序列分析表明,目的基因序列与HHV7标准毒株Glasgow相应序列完全一致,SDS-PAGE可观察到相对分子质量(Mr)为35.7×103融合蛋白的表达,免疫印迹反应显示重组抗原具有较高的特异性.结论 HHV7重组抗原具有较好的抗原性,进一步完善后可用于HHV7抗体的检测.
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原核表达
蛋白纯化
多克隆抗体
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 人疱疹病毒7型被膜蛋白pp85的原核表达及应用
来源期刊 中华微生物学和免疫学杂志 学科 医学
关键词 人疱疹病毒7型 Western blot 被膜蛋白pp85 原核表达抖
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目 病毒学
研究方向 页码范围 10-13
页数 4页 分类号 R3
字数 3333字 语种 中文
DOI 10.3760/j:issn:0254-5101.2006.01.003
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人疱疹病毒7型
Western blot
被膜蛋白pp85
原核表达抖
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期刊影响力
中华微生物学和免疫学杂志
月刊
0254-5101
11-2309/R
大16开
北京市经济技术开发区经海二路38号
2-55
1981
chi
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