绵羊ARQ基因型PrP前体蛋白基因的克隆及原核表达

• 作者: 兰邹然 吴晓东 张学成 王志亮 赵永刚
• 来源期刊: 中国人兽共患病学报
• 学科: 医学
• 关键词: PrP 前体蛋白 克隆 表达
• 年，卷（期）: 2006,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 306-309
• 页数: 4页
• 分类号: R373
• 字数: 2890字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-2694.2006.04.005

摘要

目的构建ARQ基因型PrP前体蛋白基因原核表达重组质粒,为TSE的检测及诊断、PrP的结构与功能研究奠定基础.方法根据GenBank中绵羊PrP基因全序列和表达载体pET28a载体的多克隆位点设计了绵羊PrP前体蛋白基因引物,以绵羊基因组DNA为模板,PCR扩增绵羊PrP前体蛋白基因,通过酶切将些基因克隆到pET28a(+)载体中,构建了重组原核表达质粒pET-OPrP.重组质粒转化 E.coli BL-21感受态细胞,用IPTG诱导表达,通过PAGE电泳和Western-bloting鉴定表达的重组蛋白.结果在pET28a(+)载体中成功克隆了PrP前体蛋白基因,并在 E.coli 中成功表达了重组的PrP前体蛋白.结论绵羊PrP前体蛋白基因可以在 E.coli 中表达.本次克隆得到的小尾寒羊的PrP基因型为ARQ.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张学成	中国海洋大学生命科学与技术学部	122	1664	22.0	34.0
2	王志亮		79	832	16.0	24.0
3	吴晓东		7	41	4.0	6.0
4	赵永刚		6	51	3.0	6.0
5	兰邹然		2	0	0.0	0.0