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摘要:
目的构建含人幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)尿素酶B(Urease B,UreB)编码基因的重组质粒,测定、分析其核苷酸序列,并在E.coli Top10中表达,研究其抗原性.方法应用PCR技术从Hp DNA染色体中扩增UreB编码基因片段,将其T-A克隆和测序,并与GenBank公布的其它Hp菌株基因序列比较,再将目的基因克隆至表达载体pGEX-4T-1中进行表达,用GST亲和层析对其进行纯化,纯化产物用于对29株小鼠抗Hp-全菌单克隆抗体(mAb)的鉴定及与Hp感染患者血清进行Western blot.结果扩增的UreB基因全长1 704 bp,并在GenBank上登录(No.DQ141576),与GenBank公布的其它Hp菌株的核酸同源性为97%~99%,表达的UreB融合蛋白的相对分子量为91 000.29株小鼠抗Hp-全菌mAb中有6株是针对UreB抗原的,纯化产物可被病人血清和抗UreB的鼠单克隆抗体识别.结论重组UreB具有较好的抗原性,为Hp检测诊断和疫苗的研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 幽门螺杆菌尿素酶B基因的克隆、表达及其抗原性的鉴定
来源期刊 热带医学杂志 学科 医学
关键词 幽门螺杆菌 尿素酶B 抗原性
年,卷(期) 2006,(7) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 761-764,781
页数 5页 分类号 R446.62
字数 3527字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-3619.2006.07.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李明 南方医科大学生物技术学院 212 862 14.0 18.0
2 李妍 南方医科大学生物技术学院 47 170 6.0 10.0
3 宁云山 南方医科大学生物技术学院 29 79 4.0 7.0
4 龙敏 南方医科大学生物技术学院 35 142 6.0 10.0
5 董文其 南方医科大学生物技术学院 43 142 6.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
幽门螺杆菌
尿素酶B
抗原性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
热带医学杂志
月刊
1672-3619
44-1503/R
大16开
广州市中山二路74号中山医学院
1979
chi
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