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摘要:
建立了能够稳定表达结核分枝杆菌Ag85B-ESAT6融合蛋白的P815细胞系.将Ag85B和ESAT6基因分别克隆至真核表达载体pcDNA3,构建了Ag85B-ESAT6融合蛋白的真核表达质粒Ag85B-pcDNA3-ESAT6.在阳离子聚合物作用下,重组质粒转染与BALB/c遗传背景一致的P815(H-2d)细胞.通过G418压力筛选后,得到1株阳性克隆细胞.经过RT-PCR检测到该细胞中有Ag85B-ESAT6融合蛋白mRNA表达,用间接免疫荧光可以在转染重组质粒的P815细胞膜上检测到较强的绿色荧光,证实P815细胞内有融合蛋白的表达.获得表达Ag85B-ESAT6融合蛋白的稳定细胞系.
内容分析
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文献信息
篇名 结核分枝杆菌Ag85B-ESAT6融合蛋白稳定表达细胞系的建立
来源期刊 科学技术与工程 学科 生物学
关键词 结核分枝杆菌 细胞系 Ag85B ESAT6 基因融合
年,卷(期) 2006,(6) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 678-680,685
页数 4页 分类号 Q784
字数 2477字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-1815.2006.06.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐志凯 第四军医大学基础部微生物学教研室 216 1097 15.0 22.0
2 师长宏 第四军医大学实验动物研究中心 145 694 13.0 16.0
3 柏银兰 第四军医大学基础部微生物学教研室 79 325 11.0 13.0
4 张海 第四军医大学实验动物研究中心 87 511 12.0 18.0
5 王晓武 第四军医大学实验动物研究中心 40 202 7.0 12.0
6 安家泽 第四军医大学西京医院肝胆外科 33 128 6.0 10.0
7 唐小凤 第四军医大学实验动物研究中心 20 79 6.0 8.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
结核分枝杆菌
细胞系
Ag85B
ESAT6
基因融合
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
科学技术与工程
旬刊
1671-1815
11-4688/T
大16开
北京市海淀区学院南路86号
2-734
2001
chi
出版文献量(篇)
30642
总下载数(次)
83
总被引数(次)
113906
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