美国FDA巩固ADR报告系统

• 作者: 李燕燕（摘）
• 来源期刊: 国外药讯
• 学科: 医学
• 关键词: 美国FDA 报告系统 不良事件 副部长 消费者 产品
• 年，卷（期）: gwyxb_2006,（12）
• 页码范围: 2-3
• 页数: 2页
• 分类号: R95

摘要

美国FDA正在开发一种新的不良事件（ADR）报告系统，用于所有FDA管理的产品。 FDA的医药与科学事务部副部长Scott Gottlieb博士在一次讲话中说，这种系统将为收集有关药品、设备、动物卫生产品和食品等ADR的信息提供一个端口。该系统易于使用，将使消费者无障碍地报告ADR。