胰蛋白酶抑制剂基因siRNA表达体系的构建

• 作者: 吕品 张宇 柴晓杰 王丕武
• 来源期刊: 生物技术通报
• 关键词: 胰蛋白酶抑制剂 PCR 克隆 siRNA表达体系 大豆
• 年，卷（期）: 2007,（6）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 117-119,124
• 页数: 4页
• 字数: 2263字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-5464.2007.06.030

摘要

以大豆基因组DNA为模板,利用聚合酶链式反应(PCR)技术克隆了大豆胰蛋白酶抑制剂基因KSTI3的全长DNA片段,并将其构建到pMD18-T vector上.核苷酸序列测定结果表明:该基因片段全长654bp,与已发表的KSTI3基因序列同源性达99%.将反义+正义基因片段插入到pBI121 35S启动子下,构建重组质粒pBIKSTI3.通过冻融法将该重组质粒转入农杆菌EHA105中,获得了siRNA表达体系.利用农杆菌介导法将带有pBIKSTI3的菌株转化大豆,从2棵再生植株中得到2100bp的特异性扩增条带,而未转化的植株中无该片段的产生.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王丕武	吉林农业大学生物技术学院	249	1853	20.0	32.0
2	吕品	吉林农业大学生物技术学院	6	31	3.0	5.0
3	柴晓杰	大连水产学院生命科学与技术学院	8	22	2.0	4.0
4	张宇	吉林农业大学生物技术学院	25	134	8.0	10.0