人重组pEGFPC1-uPA ATF质粒的构建及表达的研究

• 作者: 余瑾 杨恬 符刚 连小华 高强国
• 来源期刊: 免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: uPA ATF pGFPC1 Pam 212细胞
• 年，卷（期）: 2007,（1）
• 所属期刊栏目: 技术与方法
• 页码范围: 80-83
• 页数: 4页
• 分类号: R392.12
• 字数: 3017字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-8861.2007.01.023

摘要

目的 构建含人uPA ATF基因的真核表达质粒,并研究其对小鼠细胞株Pam 212 细胞的影响. 方法 设计引物,利用PCR从原核表达质粒中扩增人uPA ATF基因片断,并导入真核表达载体的绿色荧光蛋白pEGFPC1中,利用电泳和测序检测构建状况,荧光显微镜观察和免疫细胞化学检测转染情况,通过MTT、体外迁移实验检测对小鼠Pam 212细胞株的影响.结果 电泳和测序表明构建的质粒准确,uPA ATF cDNA阅读框完整,连接部位序列正确;质粒转染Pam 212细胞株成功,并且能抑制细胞的增殖和迁移.结论 成功构建了真核表达载体pEGFPC1-uPA ATF质粒,明确了人uPA ATF基因片断能降低小鼠细胞的增殖和迁移,为进一步在体实验研究打下了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	符刚	第三军医大学西南医院血液科	22	59	4.0	7.0
2	高强国	第三军医大学基础医学部细胞生物学教研室	22	76	5.0	6.0
3	杨恬	第三军医大学基础医学部细胞生物学教研室	100	416	9.0	14.0
4	余瑾	第三军医大学基础医学部细胞生物学教研室	20	53	5.0	6.0
5	连小华	第三军医大学基础医学部细胞生物学教研室	46	130	6.0	8.0