基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
mRNA在细胞质内的稳定性是调控基因表达的重要方式.细胞以mRNA降解的方式对过时的、突变有害的mRNA进行及时清除,以保证基因的正确表达和细胞正常的生命活动.其中脱帽酶Dcp1/Dcp2在mRNA降解中起到主要作用,但对其降解mRNA的详细作用机制了解甚少.到目前为止,尚没有该基因市售的抗体出现,阻碍了对该基因机理的研究.目的是利用PCR方法,从人的胎肝文库中克隆到Dcp2基因,制备其多克隆抗体血清.实验结果显示,通过溴化氰偶联柱子对该多克隆抗体血清经纯化得到的多克隆抗体,用于Western Blotting试验,可以检测到该蛋白内源性的表达;用于激光共聚焦定位实验显示,该内源性蛋白定位在细胞核内;此抗体同时可用于免疫沉淀实验.因此Dcp2基因和多克隆抗体的获得,为进一步研究该基因的功能创造了条件.
推荐文章
猪STAT-1α基因的原核表达及其多克隆抗体制备
STAT-1α基因
原核表达
多克隆抗体
HCV胞膜蛋白E2基因的融合表达、纯化及多克隆抗体制备
肝炎病毒
胞膜蛋白
融合表达
金属螯合亲和层析
多克隆抗体
果蝇血液发育基因Nfat的多克隆抗体的制备
Nfat
果蝇
融合蛋白
多克隆抗体
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 人DcP2基因克隆表达、多克隆抗体的制备及其应用
来源期刊 中国科学院研究生院学报 学科 生物学
关键词 Dcp2基因 多克隆抗体血清 蛋白印迹 免疫沉淀
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目 简报
研究方向 页码范围 362-367
页数 6页 分类号 Q786
字数 4646字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-1175.2007.03.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘辉 卫生部北京医院血液科 27 178 8.0 11.0
2 常乃柏 卫生部北京医院血液科 55 293 9.0 14.0
3 王嵬 中国科学院研究生院生物系 13 59 4.0 7.0
4 刘利新 中国科学院研究生院生物系 10 21 3.0 4.0
5 刘树峰 中国科学院生物物理研究所 2 5 1.0 2.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (14)
节点文献
引证文献  (1)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1995(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1999(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2001(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2002(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2003(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2004(4)
  • 参考文献(4)
  • 二级参考文献(0)
2005(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2007(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2017(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
Dcp2基因
多克隆抗体血清
蛋白印迹
免疫沉淀
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国科学院大学学报
双月刊
2095-6134
10-1131/N
大16开
北京玉泉路19号(甲)
82-583
1984
chi
出版文献量(篇)
2247
总下载数(次)
2
总被引数(次)
15229
相关基金
中国科学院院长基金
英文译名:Supported by Special Foundation of President of The Chinese Academy of Sciences
官方网址:http://chinesetax.com.cn/fagui/fagui/bumenguizhang/kexueyuan/199609/fagui_1673159.html
项目类型:基础研究项目、应用基础研究项目、高新技术创新项目
学科类型:
论文1v1指导