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摘要:
应用PCR-限制性内切酶酶切片段长度多态性技术,对83例过去应用过氨基糖甙类抗生素药物而目前有听力下降的患者的外周血线粒体DNA的A1555G位点突变情况进行了研究.结果发现6例患者线粒体DNA的12S rRNA基因A1555G位点发生了点突变的阳性率7.2%.而其余77例患者及50例正常人无一例在此位点有突变.研究显示mtDNA A1555G点突变是药物性耳聋遗传易感性最常见的基因突变类型.
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文献信息
篇名 线粒体DNA A1555G位点突变与氨基糖甙类抗生素致聋遗传易感性的研究
来源期刊 中国优生优育 学科 医学
关键词 氨基糖甙类 线粒体DNA 耳聋 突变
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 133-134,137
页数 3页 分类号 R76
字数 1941字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-3434.2007.03.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈道桢 南京医科大学附属无锡妇幼保健院中心实验室 66 301 11.0 14.0
2 张立 南京医科大学附属无锡妇幼保健院中心实验室 13 80 4.0 8.0
3 罗觉纯 6 29 3.0 5.0
4 陈大卫 2 0 0.0 0.0
5 赵军 南京医科大学附属无锡妇幼保健院中心实验室 11 72 5.0 8.0
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氨基糖甙类
线粒体DNA
耳聋
突变
研究起点
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期刊影响力
中国优生优育
月刊
1007-3434
11-3804/R
大16开
上海市国泰路11号702室
1990
chi
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1451
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1
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3729
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