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摘要:
目的 克隆边缘无浆体MSP5基因,构建重组质粒,并进行表达与鉴定.方法 根据GenBank公布的边缘无浆体MSP 5基因序列(AY714547)设计一对引物,无菌颈静脉采集边缘无浆体阳性的牛血,用PCR方法从4血的DNA模板中扩增MSP 5基因582bp的片断.将该片段克隆到原核表达载体pGEX-KG中,构建原核表达载体KG-MSP5,转化BL21,经IPTG的诱导表达蛋白.利用BugBuster GST Bind Purification Kit将其纯化,经Western blotting进行分析.结果 重组质粒KG-MSP5,转化BL21,在IPTG的诱导下表达大小约46 kPa蛋白.western blotting分析表明其具有很好的免疫原性.结论 本研究为边缘无浆体的血清学诊断试剂盒的研制奠定了基础.
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文献信息
篇名 边缘无浆体MSP5基因片段的克隆与原核表达
来源期刊 中国兽医寄生虫病 学科 农学
关键词 边缘无浆体 MSP5 原核表达 纯化
年,卷(期) 2007,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 11-15
页数 5页 分类号 S852.64
字数 3017字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-6422.2007.04.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李树清 46 278 10.0 13.0
2 王巧全 33 179 8.0 11.0
3 姚宝安 华中农业大学动物医学院 39 195 8.0 11.0
4 周艳琴 华中农业大学动物医学院 18 68 5.0 7.0
5 陈志飞 20 117 7.0 10.0
6 杜凯 华中农业大学农业微生物学国家重点实验室 4 24 2.0 4.0
10 王贵强 华中农业大学动物医学院 2 10 2.0 2.0
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研究主题发展历程
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边缘无浆体
MSP5
原核表达
纯化
研究起点
研究来源
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期刊影响力
中国动物传染病学报
双月刊
1674-6422
31-2031/S
大16开
上海市闵行区紫月路518号
1993
chi
出版文献量(篇)
2151
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8579
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