人Hath1-cDNA基因的克隆及其真核表达载体的构建

• 作者: 陈杰 顾香芳 高下 麻晓峰
• 来源期刊: 中国耳鼻咽喉颅底外科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: Hath1 基因克隆 真核表达载体 耳蜗
• 年，卷（期）: 2007,（3）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 178-181
• 页数: 4页
• 分类号: R764.35
• 字数: 2607字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-1520.2007.03.005

摘要

目的 克隆人Hath1-cDNA基因,构建其真核表达载体pIRES2-DsRed2-Hath1.方法 从人的全血标本中提取DNA模板,经PCR获得Hath1-cDNA,将Hath1-cDNA和pIRES2-DsRed2质粒用限制性内切酶XhoⅠ、EcoRⅠ双酶切,酶切产物琼脂糖凝胶电泳,割胶纯化,前者回收1065 bp大小片断,后者回收大片断,再将回收的2个片断用T4 DNA连接酶连接,转化DH5α,挑选单克隆,提取质粒,所提质粒进行双酶切鉴定并测序.结果 成功地从人全血中克隆出Hath1-cDNA,并构建了其真核表达载体pIRES2-DsRed2-Hath1.结论 pIRES2-DsRed2-Hath1的构建为Hath1基因转染致聋小鼠耳蜗的实验奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	顾香芳	南京大学医学院附属南京市鼓楼医院耳鼻咽喉科	10	31	4.0	5.0
2	陈杰	南京大学医学院附属南京市鼓楼医院耳鼻咽喉科	51	239	8.0	14.0
3	高下	南京大学医学院附属南京市鼓楼医院耳鼻咽喉科	122	542	12.0	15.0
4	麻晓峰	南京大学医学院附属南京市鼓楼医院耳鼻咽喉科	12	22	2.0	4.0