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摘要:
用PCR法扩增了牛疱疹病毒Ⅰ型Bartha Nu/67 株gB基因,将其插入原核表达载体pBAD/TOPO中构建重组质粒pBAD-gB.将pBAD-gB质粒转化大肠杆菌TOP10后进行了诱导表达,对表达产物进行了纯化和抗原性检测,并通过改变诱导剂L-Arabinose的浓度和诱导时间对诱导表达条件进行了优化.结果表明,重组质粒pBAD-gB构建成功,gB蛋白获得了高效表达,并以包涵体形式存在,纯化后gB蛋白的纯度达90%以上,gB蛋白抗原性良好,最佳诱导表达条件:L-Arabinose终浓度为0.2 g/L,诱导时间为5 h.
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内容分析
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文献信息
篇名 牛疱疹病毒Ⅰ型gB基因原核表达载体的构建和高效表达
来源期刊 西北农林科技大学学报(自然科学版) 学科 农学
关键词 牛疱疹病毒Ⅰ型 gB基因 原核表达
年,卷(期) 2007,(1) 所属期刊栏目 动物科学与动物医学
研究方向 页码范围 19-23
页数 5页 分类号 S851.347.101
字数 4029字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1671-9387.2007.01.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 牛钟相 山东农业大学动物科技学院 152 1862 24.0 38.0
2 王建华 15 35 3.0 5.0
3 吴春涛 山东农业大学动物科技学院 6 35 3.0 5.0
4 侯艳梅 12 52 4.0 7.0
5 侯相山 东营职业学院农业工程系 12 172 6.0 12.0
6 霍雷 1 1 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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2007(1)
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研究主题发展历程
节点文献
牛疱疹病毒Ⅰ型
gB基因
原核表达
研究起点
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研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
西北农林科技大学学报(自然科学版)
月刊
1671-9387
61-1390/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学北校区40号信箱
52-82
1936
chi
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