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豆豉纤溶酶在枯草杆菌WB800中的高水平表达
豆豉纤溶酶在枯草杆菌WB800中的高水平表达
作者:
罗文华
郭勇
韩双艳
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
豆豉纤溶酶
枯草杆菌
启动子P43
重叠PCR
基因表达
摘要:
一个来源于豆豉产生菌DC12的新的纤溶酶基因序列被克隆测序.为了实现在枯草杆菌中高水平表达豆豉纤溶酶,将来源于枯草杆菌168的重叠启动子P43序列以及转录终止信号序列通过重叠延伸融合,将融合序列克隆到大肠杆菌-枯草杆菌穿梭载体pBE3中,构建了pBEP43载体.将豆豉纤溶酶基因插入到载体pBEP43后转化枯草杆菌WB800.结果表明,在P43启动子驱动下,豆豉纤溶酶基因在重组菌中的对数生长期和平衡期均获得了表达且分泌到培养基中.重组菌经培养后上清液中的纤溶酶活性最高达1 270 U/mL,是豆豉纤溶酶基因在自身启动子驱动下表达量的1.87倍和野生菌株枯草杆菌DC12表达量的4.1倍.图5参16
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文献信息
篇名
豆豉纤溶酶在枯草杆菌WB800中的高水平表达
来源期刊
应用与环境生物学报
学科
生物学
关键词
豆豉纤溶酶
枯草杆菌
启动子P43
重叠PCR
基因表达
年,卷(期)
2007,(4)
所属期刊栏目
研究论文
研究方向
页码范围
565-569
页数
5页
分类号
Q786
字数
语种
中文
DOI
10.3321/j.issn:1006-687x.2007.04.026
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
郭勇
华南理工大学生物科学与工程学院
195
2299
24.0
36.0
2
韩双艳
华南理工大学生物科学与工程学院
58
583
12.0
22.0
3
罗文华
华南理工大学生物科学与工程学院
4
59
4.0
4.0
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二级引证文献(2)
研究主题发展历程
节点文献
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枯草杆菌
启动子P43
重叠PCR
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
应用与环境生物学报
主办单位:
中国科学院成都生物研究所
出版周期:
双月刊
ISSN:
1006-687X
CN:
51-1482/Q
开本:
大16开
出版地:
成都市人民南路4段9号
邮发代号:
62-15
创刊时间:
1995
语种:
chi
出版文献量(篇)
3881
总下载数(次)
7
总被引数(次)
69679
相关基金
广东省自然科学基金
英文译名:
Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:
http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:
研究团队
学科类型:
期刊文献
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