果蝇dro基因的克隆与原核表达载体构建

• 作者: 吴卫 李冠 王贤磊 田歆珍 高小明
• 来源期刊: 生物技术
• 学科: 生物学
• 关键词: 果蝇 抗菌肽 dro基因 pQE40
• 年，卷（期）: 2007,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1-2
• 页数: 2页
• 分类号: Q785
• 字数: 1970字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-311X.2007.03.001

摘要

目的:检测drosocin对农作物致病菌的抑菌作用,构建含drosocin基因dro的原核表达载体.方法:以黑腹果蝇(Drosophila melanogaster)DNA为模板,由特异引物通过PCR方法扩增dro基因的编码序列,将此片段连接在克隆载体pMD18-T上进行测序,再用酶切-连接的方法将目的片断亚克隆到携带有6×组氨酸二氢叶酸还原酶标签的原核表达载体pQE40上.结果:克隆得到大小为195bp的dro基因片段,并成功构建了原核表达载体pQE40/dro.结论:克隆到dro基因,构建了原核表达载体pQE40/dro,并获得了转化株M15[pREP4]/dro.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴卫	新疆大学生命科学与技术学院	23	148	8.0	11.0
2	李冠	新疆大学生命科学与技术学院	125	1244	20.0	27.0
3	王贤磊	新疆大学生命科学与技术学院	35	306	9.0	16.0
4	高小明	新疆大学生命科学与技术学院	3	27	2.0	3.0
5	田歆珍	新疆大学生命科学与技术学院	4	50	2.0	4.0