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摘要:
[目的]通过对新生儿疾病筛查中确诊的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症患儿进行基因检测,确定海南省新生儿G6PD缺乏症的分子生物学基础.[方法]通过荧光斑点法在新生儿群体中筛查出可疑或阳性者,经G6PD/6GPD比值法确诊.将G6PD缺乏症患儿静脉血做DNA直接扩增法(PCR)、PCR-等位基因特异的寡核苷酸探针(PCR-ASO)分析、PcR-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析和PCR-单链构型多态性(PCR-SSCP)分析,检测基因突变.[结果]G6PD缺乏症新生儿51例中属于G1 376T的16例(31.37%)、属于G1 388A的11例(21.57%)、属于A95G的4例(7.84%)、属于G392T的2例(3.92%)、属于G871A的2例(3.92%)、属于A835T的1例(1.96%),属于T517C的1例(1.96%);余14例没有发现上述突变.[结论]海南省新生儿G6PD缺乏症的基因突变型与我国该遗传病其他高发地区的基因突变谱相似;未发现A835G-G6PD-海口突变型.
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文献信息
篇名 海南省新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的基因突变型分析
来源期刊 大连医科大学学报 学科 医学
关键词 新生儿 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 基因突变
年,卷(期) 2007,(6) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 544-545,562
页数 3页 分类号 R394.3
字数 1601字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-7295.2007.06.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王洁 2 10 2.0 2.0
2 黄慈丹 2 10 2.0 2.0
3 赵振东 2 10 2.0 2.0
4 杨春 2 10 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
新生儿
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
基因突变
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
大连医科大学学报
双月刊
1671-7295
21-1369/R
大16开
大连市旅顺南路西段9号
1960
chi
出版文献量(篇)
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