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摘要:
目的:建立phPPARδ-IRES2-EGFP重组质粒高效体外转染表达的体系.方法:采用阳离子脂质体Lipofectamine 2000将phPPARδ-IRES2-EGFP转染入293细胞,荧光显微镜观察质粒转染细胞GFP报告基因表达强度及转染效率,并对转染细胞hPPARδ的表达进行荧光定量PCR和Western Blot检测.结果:荧光显微镜下可见转染phPPARδ-IRES2-EGFP质粒的293细胞绿色荧光蛋白(GFP)报告基因高表达,转染效率高达(85±10)%;荧光定量PCR和Western Blot检测的结果表明,phPPARδ-IRES2-EGFP转染的293细胞其hPPARδ表达水平高于空载体转染对照组(P<0.01).结论:成功建立phPPARδ-IRES2-EGFP质粒的高效体外转染表达体系,为hPPARδ受体功能的研究及基于hPPARδ为靶标的药物筛选平台的建立奠定了基础.
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文献信息
篇名 重组质粒phPPARδ-IRES2-EGFP高效体外转染表达体系的建立
来源期刊 广西医科大学学报 学科 医学
关键词 过氧化物酶体增殖物激活受体δ 转染效率 真核表达 293细胞
年,卷(期) 2007,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 504-508
页数 5页 分类号 R34|R966
字数 2881字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-930X.2007.04.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 万敬员 重庆医科大学药理学教研室 67 331 11.0 14.0
2 周元国 第三军医大学创伤烧伤与复合伤国家重点实验室 66 298 7.0 13.0
3 章涛 重庆医科大学药理学教研室 11 36 3.0 6.0
4 杨俊卿 重庆医科大学药理学教研室 118 709 14.0 22.0
5 周岐新 重庆医科大学药理学教研室 190 1564 18.0 29.0
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研究主题发展历程
节点文献
过氧化物酶体增殖物激活受体δ
转染效率
真核表达
293细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广西医科大学学报
月刊
1005-930X
45-1211/R
大16开
广西南宁市双拥路22号
1971
chi
出版文献量(篇)
11428
总下载数(次)
7
总被引数(次)
39554
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导