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重组质粒phPPARδ-IRES2-EGFP高效体外转染表达体系的建立
重组质粒phPPARδ-IRES2-EGFP高效体外转染表达体系的建立
作者:
万敬员
周元国
周岐新
杨俊卿
章涛
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
过氧化物酶体增殖物激活受体δ
转染效率
真核表达
293细胞
摘要:
目的:建立phPPARδ-IRES2-EGFP重组质粒高效体外转染表达的体系.方法:采用阳离子脂质体Lipofectamine 2000将phPPARδ-IRES2-EGFP转染入293细胞,荧光显微镜观察质粒转染细胞GFP报告基因表达强度及转染效率,并对转染细胞hPPARδ的表达进行荧光定量PCR和Western Blot检测.结果:荧光显微镜下可见转染phPPARδ-IRES2-EGFP质粒的293细胞绿色荧光蛋白(GFP)报告基因高表达,转染效率高达(85±10)%;荧光定量PCR和Western Blot检测的结果表明,phPPARδ-IRES2-EGFP转染的293细胞其hPPARδ表达水平高于空载体转染对照组(P<0.01).结论:成功建立phPPARδ-IRES2-EGFP质粒的高效体外转染表达体系,为hPPARδ受体功能的研究及基于hPPARδ为靶标的药物筛选平台的建立奠定了基础.
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文献信息
篇名
重组质粒phPPARδ-IRES2-EGFP高效体外转染表达体系的建立
来源期刊
广西医科大学学报
学科
医学
关键词
过氧化物酶体增殖物激活受体δ
转染效率
真核表达
293细胞
年,卷(期)
2007,(4)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
504-508
页数
5页
分类号
R34|R966
字数
2881字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1005-930X.2007.04.004
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
万敬员
重庆医科大学药理学教研室
67
331
11.0
14.0
2
周元国
第三军医大学创伤烧伤与复合伤国家重点实验室
66
298
7.0
13.0
3
章涛
重庆医科大学药理学教研室
11
36
3.0
6.0
4
杨俊卿
重庆医科大学药理学教研室
118
709
14.0
22.0
5
周岐新
重庆医科大学药理学教研室
190
1564
18.0
29.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
(0)
共引文献
(0)
参考文献
(8)
节点文献
引证文献
(0)
同被引文献
(0)
二级引证文献
(0)
1992(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2000(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2004(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2005(3)
参考文献(3)
二级参考文献(0)
2006(2)
参考文献(2)
二级参考文献(0)
2007(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
过氧化物酶体增殖物激活受体δ
转染效率
真核表达
293细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广西医科大学学报
主办单位:
广西医科大学
出版周期:
月刊
ISSN:
1005-930X
CN:
45-1211/R
开本:
大16开
出版地:
广西南宁市双拥路22号
邮发代号:
创刊时间:
1971
语种:
chi
出版文献量(篇)
11428
总下载数(次)
7
总被引数(次)
39554
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
数理科学
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