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摘要:
目的:构建p12蛋白真核表达重组载体,为基因治疗口腔癌提供基础研究.方法:反转录-聚合酶链式反应克隆出doc1基因ORF读框,两端连入酶切位点,导入真核表达载体pT7-FLAG-4及pEGFP-N1.结果:重组子pT7-FLAG-4-doc1及pEGFP-N1-doc1经限制性酶切分析,PCR鉴定和序列测定为正确重组质粒.结论:成功构建p12蛋白真核表达重组质粒pT7-FLAG-4-doc1及pEGFP-N1-doc1,为今后瞬时和稳定转染细胞提供基础.
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内容分析
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文献信息
篇名 两种人源性doc1基因真核表达重组质粒的构建及表达
来源期刊 临床口腔医学杂志 学科 医学
关键词 doc1基因 重组质粒 体外表达
年,卷(期) 2007,(9) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 539-542
页数 4页 分类号 R786
字数 3145字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-1634.2007.09.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘彦普 第四军医大学口腔医院颌面外科 156 1022 14.0 23.0
2 孙沫逸 第四军医大学口腔医院颌面外科 86 504 11.0 16.0
3 李建虎 第四军医大学口腔医院颌面外科 41 227 9.0 11.0
4 雷德林 第四军医大学口腔医院颌面外科 125 774 13.0 20.0
5 任军 第四军医大学口腔医院颌面外科 52 376 11.0 16.0
6 陆伟 14 81 5.0 8.0
7 王新木 第四军医大学口腔医院颌面外科 35 281 12.0 14.0
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研究主题发展历程
节点文献
doc1基因
重组质粒
体外表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床口腔医学杂志
月刊
1003-1634
42-1182/R
大16开
湖北省武汉市解放大道1095号同济医院内
38-117
1985
chi
出版文献量(篇)
6820
总下载数(次)
15
总被引数(次)
29479
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
陕西省科技攻关计划
英文译名:
官方网址:
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导