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摘要:
采用RT-PCR方法从哮喘大鼠脾细胞中克隆IgE恒定区cDNA,同时从载体pBV220-IL-1ra中克隆IL-1ra基因.利用重叠延伸PCR技术构建IL-1ra-Fcε融合基因.将其克隆入真核表达载体pIRES2-EGFP,以脂质体法转染293T细胞,同时采用气管滴注方式滴注大鼠肺部.经Westernblot、RT-PCR及荧光显微镜观察此融合基因在293T细胞及大鼠肺组织中实现了表达,为过敏性哮喘基因治疗奠定了基础.
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文献信息
篇名 pIRES2-EGFP-IL-1ra-Fcε真核表达载体的构建及鉴定
来源期刊 分子细胞生物学报 学科 生物学
关键词 IL-1ra-Fcε融合基因 转染 真核表达 鉴定
年,卷(期) 2008,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 309-316
页数 8页 分类号 Q2
字数 5724字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1673-520X.2008.04.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王嘉玺 军事医学科学院基础医学研究所 57 335 9.0 16.0
2 邹民吉 军事医学科学院基础医学研究所 39 238 6.0 14.0
3 徐东刚 军事医学科学院基础医学研究所 75 421 10.0 17.0
4 刘中成 军事医学科学院基础医学研究所 22 150 4.0 12.0
6 王园园 军事医学科学院基础医学研究所 15 161 5.0 12.0
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研究主题发展历程
节点文献
IL-1ra-Fcε融合基因
转染
真核表达
鉴定
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
分子细胞生物学报(英文版)
月刊
1674-2788
31-2002/Q
上海岳阳路319号31B楼
eng
出版文献量(篇)
1413
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国家科技支撑计划
英文译名:
官方网址:http://kjzc.jhgl.org/
项目类型:重大项目
学科类型:能源
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