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H5亚型AIV NS1基因的克隆及其在昆虫细胞中的表达
H5亚型AIV NS1基因的克隆及其在昆虫细胞中的表达
作者:
于康震
曹永长
毕英佐
王宪文
王新卫
覃健萍
詹爱军
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
禽流感病毒
非结构蛋白
杆状病毒表达
克隆
摘要:
应用DNAStar软件,参照Genbank中注册的AIV H5亚型毒株NS1基因序列,设计了一对引物,用RTPCR方法成功地扩增出带双酶切位点的H5亚型AIV的NS1基因,通过BamH Ⅰ和EcoR Ⅰ双酶切位点将H5NS1基因插入转移质粒裁体pFastbac HTa中,获得重组转移载体pFastbac HTa-H5NS1并将其转化DH10 Bac细胞,与Bacmid发生位点特异性转座作用,得到重组穿梭载体Bacmid-H5NS1,再将其转染昆虫细胞High Five,PCR鉴定证实该基因正确地插入到病毒基因组的多角体蛋白基因启动子下游,经过SDS-PAGE和Western Blot检测,NS1基因在High Five细胞中得到了表达,H5NS1大小约为28kD,而且表达的产物具有特异免疫学反应性.
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鹅细小病毒
NS1基因
克隆
表达载体
原核表达
H5N1亚型AIV NS1基因在大肠杆菌中的表达
H5N1亚型禽流感病毒
非结构蛋白
克隆
表达
H5N1亚型禽流感病毒NS1基因的克隆及原核表达
禽流感病毒H5N1
NS1蛋白
克隆
原核表达
纯化
禽流感病毒H5N1亚型NS1基因在大肠杆菌中的表达
禽流感病毒
非结构蛋白
表达
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相关学者/机构
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期刊文献
内容分析
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文献信息
篇名
H5亚型AIV NS1基因的克隆及其在昆虫细胞中的表达
来源期刊
生物技术通报
学科
生物学
关键词
禽流感病毒
非结构蛋白
杆状病毒表达
克隆
年,卷(期)
2008,(2)
所属期刊栏目
研究报告
研究方向
页码范围
191-194,198
页数
5页
分类号
Q96
字数
2909字
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
毕英佐
华南农业大学动物科学学院
216
2631
28.0
41.0
2
曹永长
华南农业大学动物科学学院
111
1387
20.0
31.0
3
王新卫
河南农业大学牧医工程学院
109
292
8.0
11.0
4
覃健萍
华南农业大学动物科学学院
10
69
5.0
8.0
5
詹爱军
华南农业大学动物科学学院
9
21
3.0
4.0
7
王宪文
华南农业大学动物科学学院
11
53
4.0
7.0
10
于康震
4
22
2.0
4.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
(39)
共引文献
(26)
参考文献
(7)
节点文献
引证文献
(2)
同被引文献
(11)
二级引证文献
(16)
1988(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1991(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1995(4)
参考文献(0)
二级参考文献(4)
1996(3)
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1997(4)
参考文献(0)
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1999(5)
参考文献(1)
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2000(11)
参考文献(1)
二级参考文献(10)
2001(5)
参考文献(0)
二级参考文献(5)
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参考文献(1)
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参考文献(1)
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参考文献(0)
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引证文献(0)
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2011(3)
引证文献(0)
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2012(1)
引证文献(0)
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非结构蛋白
杆状病毒表达
克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通报
主办单位:
中国农业科学院农业信息研究所
出版周期:
月刊
ISSN:
1002-5464
CN:
11-2396/Q
开本:
大16开
出版地:
北京海淀区中关村南大街12号
邮发代号:
18-92
创刊时间:
1985
语种:
chi
出版文献量(篇)
7180
总下载数(次)
42
总被引数(次)
53964
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