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摘要:
应用DNAStar软件,参照Genbank中注册的AIV H5亚型毒株NS1基因序列,设计了一对引物,用RTPCR方法成功地扩增出带双酶切位点的H5亚型AIV的NS1基因,通过BamH Ⅰ和EcoR Ⅰ双酶切位点将H5NS1基因插入转移质粒裁体pFastbac HTa中,获得重组转移载体pFastbac HTa-H5NS1并将其转化DH10 Bac细胞,与Bacmid发生位点特异性转座作用,得到重组穿梭载体Bacmid-H5NS1,再将其转染昆虫细胞High Five,PCR鉴定证实该基因正确地插入到病毒基因组的多角体蛋白基因启动子下游,经过SDS-PAGE和Western Blot检测,NS1基因在High Five细胞中得到了表达,H5NS1大小约为28kD,而且表达的产物具有特异免疫学反应性.
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文献信息
篇名 H5亚型AIV NS1基因的克隆及其在昆虫细胞中的表达
来源期刊 生物技术通报 学科 生物学
关键词 禽流感病毒 非结构蛋白 杆状病毒表达 克隆
年,卷(期) 2008,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 191-194,198
页数 5页 分类号 Q96
字数 2909字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 毕英佐 华南农业大学动物科学学院 216 2631 28.0 41.0
2 曹永长 华南农业大学动物科学学院 111 1387 20.0 31.0
3 王新卫 河南农业大学牧医工程学院 109 292 8.0 11.0
4 覃健萍 华南农业大学动物科学学院 10 69 5.0 8.0
5 詹爱军 华南农业大学动物科学学院 9 21 3.0 4.0
7 王宪文 华南农业大学动物科学学院 11 53 4.0 7.0
10 于康震 4 22 2.0 4.0
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禽流感病毒
非结构蛋白
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生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
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7180
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42
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53964
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