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摘要:
通过对GenBank近10年内收录的O型口蹄疫(FMD)病毒 VP1基因序列的同源性比较分析,并根据中国、老挝、缅甸等国家FMDV流行毒株的基因序列,设计并合成了有群内抗原代表性的结构蛋白VP1全基因序列.将合成的序列克隆到原核表达载体pET-28a(+)中,构建了VP1的表达质粒pETVP1.SDS-PAGE和Western-blot分析表明,该质粒的BL21(DE3)LysS转化菌在IPTG诱导下可特异性表达VP1蛋白,该重组蛋白以包涵体的形式存在,相对分子质量约30 000,能与口蹄疫病毒(FMDV)阳性血清发生特异性反应.动物接种试验表明,重组蛋白能诱导小白鼠产生特异性抗FMDV抗体.
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2VP1
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免疫原性
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 O型口蹄疫病毒代表性抗原VP1基因的人工合成与表达及其免疫原性检测
来源期刊 湖南农业大学学报(自然科学版) 学科 农学
关键词 口蹄疫病毒 VP1基因 合成 表达 免疫原性
年,卷(期) 2008,(3) 所属期刊栏目 畜牧·兽医
研究方向 页码范围 333-337
页数 5页 分类号 S852.65+9.6
字数 4158字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 余兴龙 湖南农业大学动物医学院 102 335 8.0 14.0
2 李润成 湖南农业大学动物医学院 116 254 7.0 12.0
3 白霞 湖南农业大学动物医学院 16 81 6.0 8.0
4 侯强红 湖南农业大学动物医学院 3 15 3.0 3.0
5 罗维 湖南农业大学动物医学院 17 69 5.0 7.0
6 刘忠华 湖南农业大学动物医学院 5 23 4.0 4.0
7 向卫军 湖南农业大学动物医学院 8 20 3.0 4.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
口蹄疫病毒
VP1基因
合成
表达
免疫原性
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
湖南农业大学学报(自然科学版)
双月刊
1007-1032
43-1257/S
大16开
长沙市芙蓉区湖南农业大学内
42-157
1951
chi
出版文献量(篇)
3318
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6
总被引数(次)
37061
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