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摘要:
利用λRed重组系统对大肠杆茵JM109的6-磷酸海藻糖合成酶基因OtsA和6-磷酸海藻糖酯酶基因otsB进行敲除,获得otsA和otsB基因失活的大肠杆菌突变体,该突变体由于对渗透压变得非常敏感,在舍5%NaCl和0.5%麦芽糖的培养基中生长缓慢,然而当导入有活力的外源海藻糖合成酶基因后,由于能在胞内合成海藻糖,增强了细胞抗高渗透压培养基的能力,因而可让otsA和otsB基因缺失后的JM109得以恢复其生长能力.通过比较它们在高渗透压的培养基中的生长速度,可以筛选出含有不同活力的海藻糖合成酶突变体.
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以壳聚糖为载体固定化海藻糖合成酶
海藻糖合成酶
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固定化酶父
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 一种快速筛选海藻糖合成酶突变体体系的建立
来源期刊 工业微生物 学科 生物学
关键词 λRed重组系统 海藻糖合成酶基因 基因缺失
年,卷(期) 2008,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 22-26
页数 5页 分类号 Q93
字数 2964字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-6678.2008.03.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 韦宇拓 广西大学生命科学与技术学院 83 584 14.0 20.0
2 黄日波 广西大学生命科学与技术学院 84 623 14.0 19.0
6 李庆业 广西大学生命科学与技术学院 1 3 1.0 1.0
10 王倩倩 广西大学生命科学与技术学院 1 3 1.0 1.0
11 刘一 广西大学生命科学与技术学院 2 21 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
λRed重组系统
海藻糖合成酶基因
基因缺失
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
工业微生物
双月刊
1001-6678
31-1438/Q
16开
上海桂平路353号
4-596
1971
chi
出版文献量(篇)
1473
总下载数(次)
10
总被引数(次)
11120
相关基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)
英文译名:National Basic Research Program of China
官方网址:http://www.973.gov.cn/
项目类型:
学科类型:农业
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