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摘要:
利用高保真聚合酶从运动发酵单胞茵中克隆出丙酮酸脱羧酶基因,加A后克隆到pGM-T载体,测序验证无误.经酶切、连接、转化到表达栽体pUC-18.形成重组质粒pUC-18一pdc,转化到大肠杆菌TOPl0中,经定性定量分析丙酮酸脱羧酶基因在大肠杆菌中高效表达,成功构建出乙醛的代谢途径.
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克隆
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文献信息
篇名 运动发酵单孢菌ZM4-pdc基因的克隆及在大肠杆菌TOP10中的表达与活性分析
来源期刊 生物技术通报 学科 生物学
关键词 运动发酵单孢菌 丙酮酸脱羧酶 克隆 乙醛 代谢工程
年,卷(期) 2008,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 151-154,190
页数 5页 分类号 Q93
字数 3859字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈介南 中南林业科技大学生物环境科学与技术研究所 51 499 13.0 19.0
2 王义强 中南林业科技大学生物环境科学与技术研究所 49 582 15.0 22.0
3 张伟涛 中南林业科技大学生物环境科学与技术研究所 15 147 7.0 12.0
4 谭力 中南林业科技大学生物环境科学与技术研究所 4 53 2.0 4.0
5 韩笑 中南林业科技大学生物环境科学与技术研究所 4 93 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
运动发酵单孢菌
丙酮酸脱羧酶
克隆
乙醛
代谢工程
研究起点
研究来源
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生物技术通报
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1002-5464
11-2396/Q
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18-92
1985
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