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摘要:
采用PCR技术,以基因组DNA为模板克隆得到运动发酵单胞菌(Zymomonas mobilis)乙醇脱氢酶(alcohol dehydrogenaseⅡ)基因adhB,连接到表达载体pSE380上,得到重组质粒pSE-adhB.将此重组质粒转化到大肠杆菌菌株DH5α中,重组菌株经IPTG诱导后,在乙醛指示平板检测到乙醇脱氢酶活性.SDS-PAGE电泳结果显示出明显的40KD特异性蛋白质条带.重组菌株经诱导培养,每毫升发酵液酶活力为5u.
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克隆,分子
基因表达
大肠杆菌
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 运动发酵单胞菌乙醇脱氢酶基因的克隆及在大肠杆菌中的表达
来源期刊 工业微生物 学科 生物学
关键词 运动发酵单胞菌 乙醇脱氢酶 克隆 诱导表达
年,卷(期) 2004,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 17-20
页数 4页 分类号 Q81
字数 1893字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-6678.2004.01.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 韦宇拓 广西大学生物技术实验中心 83 584 14.0 20.0
2 黄日波 广西大学生物技术实验中心 84 623 14.0 19.0
3 黄鲲 广西大学生物技术实验中心 12 149 8.0 12.0
4 陆坚 广西大学生物技术实验中心 12 73 6.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
运动发酵单胞菌
乙醇脱氢酶
克隆
诱导表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
工业微生物
双月刊
1001-6678
31-1438/Q
16开
上海桂平路353号
4-596
1971
chi
出版文献量(篇)
1473
总下载数(次)
10
总被引数(次)
11120
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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