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摘要:
目的 研究猪囊尾蚴cYI基因在大肠埃希菌中的表达情况.方法 以本室保存的cYI基因为模板,应用PCR技术获得目的 基因,运用分子克隆技术,将cYI基因插入到质粒pET28b的NdeI和XhoI位点构建pET28b-cYI重组表达质粒, 转化到大肠杆菌DE3后,利用十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳方法观察其表达情况.结果 成功建立了pET28b-cYI重组质粒,并转化到大肠杆菌DE3中表达出相对分子量为 18 000 的特异性蛋白 ,表达量为菌体蛋白的30%. 结论 cYI基因重组子可在大肠杆菌中表达出特异性蛋白,表达量为菌体蛋白的30%.
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大肠杆菌
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文献信息
篇名 猪囊尾蚴cYI基因表达重组子的建立及在大肠杆菌中的表达
来源期刊 河北医科大学学报 学科 生物学
关键词 囊尾蚴 基因表达 大肠杆菌
年,卷(期) 2008,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 235-238
页数 4页 分类号 Q786
字数 2224字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-3205.2008.02.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘殿武 河北医科大学公共卫生学院流行病学教研室 140 938 16.0 22.0
2 张魏丽 河北医科大学公共卫生学院流行病学教研室 15 95 6.0 9.0
3 李曼 河北医科大学公共卫生学院流行病学教研室 25 89 5.0 8.0
4 刘英丽 河北医科大学公共卫生学院流行病学教研室 14 20 3.0 3.0
5 杜喆 河北医科大学公共卫生学院流行病学教研室 1 1 1.0 1.0
6 郑杰 河北医科大学公共卫生学院流行病学教研室 2 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
囊尾蚴
基因表达
大肠杆菌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河北医科大学学报
月刊
1007-3205
13-1209/R
大16开
河北省石家庄市中山东路361号
18-31
1960
chi
出版文献量(篇)
8806
总下载数(次)
2
总被引数(次)
32540
相关基金
河北省自然科学基金
英文译名:
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学科类型:
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