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摘要:
目的 构建白假丝酵母菌天冬氨酸蛋白酶真核表达质粒pcDNA3.1/SAP2,为以其作为基因疫苗进行免疫动物实验奠定物质基础.方法 从白假丝酵母菌中提取基因组DNA,以其为模板采用聚合酶链反应(PCR)法获取SAP2基因,将真核表达质粒peDNA 3.1(+)myc-HisC和SAP2基因行EcoR I和Xho I双酶切,琼脂糖凝胶纯化,连接酶切产物,转化TOP10感受态细菌,筛选菌落和测序鉴定.结果 经PCR扩增获得的目的 基因分子量与预计相同,并定向插入真核表达载体pcDNA3.1(+)myc-HisC,电泳获得预期的SAP2条带,测序证实为正确的SAP2序列.结论 利用真核表达质粒pcDNA3.1(+)myc-HisC可以方便而高效地构建pcDNA3.1/SAP2重组质粒,该质粒能直接激活抗原提呈细胞,可以使重组质粒具有较强的免疫原性和免疫反应性.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 白假丝酵母菌天冬氨酸蛋白酶真核表达质粒pcDNA3.1/SAP2的构建
来源期刊 中国感染控制杂志 学科 医学
关键词 白假丝酵母菌 天冬氨酸蛋白酶 SAP2基因 重组质粒 基因疫苗
年,卷(期) 2008,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 233-236
页数 4页 分类号 R379.4
字数 3251字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-9638.2008.04.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邹先彪 135 545 12.0 16.0
2 杨宇光 26 172 8.0 12.0
3 李蕾 26 179 8.0 12.0
传播情况
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2008(1)
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2011(1)
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研究主题发展历程
节点文献
白假丝酵母菌
天冬氨酸蛋白酶
SAP2基因
重组质粒
基因疫苗
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国感染控制杂志
月刊
1671-9638
43-1390/R
16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-203
2002
chi
出版文献量(篇)
3636
总下载数(次)
6
总被引数(次)
29565
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导