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摘要:
[研究目的]为了研究鸡传染性法式囊病毒的分子生物学特性,[方法]应用反转录(RT-PCR)技术从河南传染性法式囊发病鸡中总RNA克隆出1461 bp的VP2基因,并将其克隆于pET-28a载体,筛选并构建了pVP2表达载体.[结果]经IPTG诱导后,在其宿主菌BL21(DE3)中成功表达了53.7Ku蛋白.[结论]经SDS-PAGE和Western blotting分析,VP2表达产物以包涵体形式存在,并与鸡IBDV抗血清及1株mDV单抗发生特异性反应.
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关键词云
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文献信息
篇名 IBDV HI株VP2基因的原核表达
来源期刊 中国农学通报 学科 农学
关键词 传染性法式囊病毒 VP2基因 原核表达
年,卷(期) 2008,(3) 所属期刊栏目 畜牧兽医科学
研究方向 页码范围 20-23
页数 4页 分类号 S852.659.4
字数 2496字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 边传周 郑州牧业工程高等专科学校生物工程系 99 551 13.0 19.0
2 乔宏兴 郑州牧业工程高等专科学校生物工程系 42 173 7.0 12.0
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研究主题发展历程
节点文献
传染性法式囊病毒
VP2基因
原核表达
研究起点
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期刊影响力
中国农学通报
旬刊
1000-6850
11-1984/S
大16开
北京朝阳区麦子店街22号楼中国农学会期刊处
2-772
1984
chi
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26902
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