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摘要:
根据克隆的杜氏盐藻14-3-3蛋白的基因序列设计引物,采用RT-PCR方法扩增杜氏盐藻14-3-3蛋白的基因.经原核表达、Ni2+亲和层析法纯化,免疫动物制备抗体. 抗体蛋白质印迹分析检测结果表明抗体能特异结合盐藻细胞分子量为29 kD的多肽.
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文献信息
篇名 重组盐藻14-3-3蛋白基因的原核表达及分离纯化
来源期刊 四川大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 杜氏盐藻 14-3-3蛋白 原核表达
年,卷(期) 2008,(6) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 1533-1536
页数 4页 分类号 Q781
字数 3768字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0490-6756.2008.06.053
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王天云 新乡医学院生物化学与分子生物学教研室 76 498 10.0 20.0
2 张俊河 新乡医学院生物化学与分子生物学教研室 31 147 6.0 11.0
3 昝玉玺 新乡医学院生物化学与分子生物学教研室 23 148 7.0 11.0
4 郭丽 新乡医学院生物化学与分子生物学教研室 8 28 3.0 5.0
5 张煜 新乡医学院生物化学与分子生物学教研室 29 105 5.0 9.0
6 王俐 新乡医学院生物化学与分子生物学教研室 22 118 7.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
杜氏盐藻
14-3-3蛋白
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
四川大学学报(自然科学版)
双月刊
0490-6756
51-1595/N
大16开
成都市九眼桥望江路29号
62-127
1955
chi
出版文献量(篇)
5772
总下载数(次)
10
总被引数(次)
25503
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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