2型登革病毒ns1基因克隆及其表达产物的生物学特性研究

• 作者: 但妍 张君 张娟 郑建 黄爱龙
• 来源期刊: 生物技术通报
• 学科: 生物学
• 关键词: 登革病毒 非结构蛋白 克隆 原核表达 免疫原性
• 年，卷（期）: 2008,（2）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 168-171
• 页数: 4页
• 分类号: Q93
• 字数: 2185字
• 语种: 中文

摘要

目的 克隆并表达2型登革病毒非结构蛋白ns1基因片段,初步鉴定重组蛋白的生物学特性.方法 利用登革热2型病毒重组质粒,经PCR方法扩增出ns1全长基因片段,在pQE30表达系统中表达,表达产物用Ni柱亲和层析纯化后,用鼠抗登革病毒免疫血清对重组蛋白进行Western Blot及ELISA鉴定.结果 构建的重组质粒pQE-30/NSl,pQE-30/NS1-N,pQE-30/NS1-80-200aa和pQE-30/NS1-C经IPTG诱导,重组蛋白高效表达并纯化成功,经Western Blot及ELISA证实重组蛋白可以被免疫血清特异识别.结论 2型登革病毒结构蛋白表达载体在大肠杆菌SG13009中高效表达.纯化产物具有较强的免疫原性,为进一步研究NS1的生物学特性和血清学检测奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张娟	重庆医科大学附属第二医院病毒性肝炎研究所感染性疾病教育部重点实验室	21	47	3.0	6.0
2	郑建	重庆医科大学附属第二医院病毒性肝炎研究所感染性疾病教育部重点实验室	11	30	3.0	4.0
3	黄爱龙	重庆医科大学附属第二医院病毒性肝炎研究所感染性疾病教育部重点实验室	236	1190	16.0	23.0
4	张君	重庆医科大学附属第二医院病毒性肝炎研究所感染性疾病教育部重点实验室	20	108	6.0	9.0
5	但妍	重庆医科大学附属第二医院病毒性肝炎研究所感染性疾病教育部重点实验室	5	11	2.0	3.0