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摘要:
视网膜色素变性(retinitis pigmentosa,RP)是视网膜光感受器细胞和色素上皮细胞变性导致夜盲和进行性视野缺损的一组具有临床亚型的基因遗传性致盲眼底病.至今,X-连锁RP已定位6个致病基因,并克隆了2个基因(RP2和RP3).本文对X连锁型RP的遗传基因研究进展予以综述.
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DNA突变分析
内容分析
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文献信息
篇名 X-连锁遗传视网膜色素变性相关基因研究概况
来源期刊 眼科新进展 学科 医学
关键词 X-连锁 视网膜色素变性 基因位点
年,卷(期) 2008,(11) 所属期刊栏目 文献综述
研究方向 页码范围 867-871
页数 5页 分类号 R774.1
字数 6066字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 盛迅伦 山东省青岛市经济技术开发区第一人民医院眼科 4 4 1.0 1.0
2 李春霞 宁夏医学院附属医院眼科 2 4 1.0 2.0
传播情况
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2008(0)
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研究主题发展历程
节点文献
X-连锁
视网膜色素变性
基因位点
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
眼科新进展
月刊
1003-5141
41-1105/R
大16开
河南省新乡市新乡医学院
36-42
1980
chi
出版文献量(篇)
6987
总下载数(次)
11
总被引数(次)
35176
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