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摘要:
视网膜色素变性(retinitis pigmentosa,RP)是一种发病机制尚未完全明确的遗传性疾病,其在遗传和表型上具有较大的异质性.其中常染色体显性遗传视网膜色素变性(autosoma dominant retintis pigmentosa,ADRP)占RP的20%~25%,目前发现至少有19个致病基因,其中11个已被克隆.本文将就ADRP的相关致病基因的研究进展作一综述.
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常染色体显性遗传视网膜色素变性致病基因的研究进展
视网膜色素变性
常染色体显性遗传
致病基因
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常染色体显性
候选基因
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常染色体隐性遗传视网膜色素变性的相关基因研究进展
视网膜色素变性
常染色体隐性
基因
研究进展
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
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文献信息
篇名 常染色体显性遗传视网膜色素变性的相关基因研究概况
来源期刊 国际眼科杂志 学科
关键词 视网膜色素变性 常染色体显性遗传 基因
年,卷(期) 2004,(5) 所属期刊栏目 文献综述
研究方向 页码范围 868-872
页数 5页 分类号
字数 5152字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-5123.2004.05.024
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 盛迅伦 中国山东省青岛市经济技术开发区第一人民医院眼科 11 87 5.0 9.0
2 庄文娟 中国宁夏医学院附属医院眼科 1 14 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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2020(2)
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研究主题发展历程
节点文献
视网膜色素变性
常染色体显性遗传
基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际眼科杂志
月刊
1672-5123
61-1419/R
大16开
西安友谊东路269号
52-239
2000
chi
出版文献量(篇)
13355
总下载数(次)
19
总被引数(次)
62272
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导