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摘要:
目的 构建HERG基因的真核表达载体,并在人胚胎肾细胞(HEK293)中进行表达.方法 先将pGH19-HEKG通过限制性酶sac I和EcoR I酶切得到HERG cDNA,将pIRES2-EGFP用sac I和EcoR I进行双酶切,把HERGcDNA定向克隆到plRES2-EGFP中,即构建了HERG基因的真核表达裁体pIRES2-EGFP-HERG.然后利用电穿孔法将plRES2-EGFP-HERG转染HEK293细胞.结果 在卵母细胞异源表达载体pGH19-HERG基础上,获得了真核表达载体plRES2-EGFP-HERG,并在HEK293细胞中成功进行了表达.结论 在HERG基因卵母细胞异源表达载体的基础上,构建了HERG基因的真核表达载体pIRES2-EGFP-HERG,利用电穿孔法将其转染至HEK293细胞中并成功地进行了表达,为下一步进行膜片钳的研究奠定基础.
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真核表达载体
转染
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基因表达
长QT综合征2型HERG基因绿色荧光真核表达载体的构建及表达
遗传性长QT综合征
HERG基因
基因重组
蛋白表达
内容分析
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文献信息
篇名 遗传性长QT综合征HERG基因真核表达载体的构建和在HEK293细胞中的表达
来源期刊 中国现代医学杂志 学科 医学
关键词 遗传性长QT综合征 HERG 真核表达载体 基因转染
年,卷(期) 2008,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 332-334
页数 3页 分类号 R541.7
字数 2031字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-8982.2008.03.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴翔 南通大学附属医院心内科 51 206 9.0 11.0
2 刘毅 南通大学附属医院心内科 6 12 2.0 3.0
3 桂乐 南通大学附属医院心内科 14 29 3.0 5.0
4 景宏美 南通大学附属医院心内科 25 73 5.0 7.0
5 魏美芳 南通大学附属医院心内科 12 59 5.0 7.0
6 秦小同 南通大学附属医院心内科 7 38 3.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
遗传性长QT综合征
HERG
真核表达载体
基因转染
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国现代医学杂志
半月刊
1005-8982
43-1225/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-143
1991
chi
出版文献量(篇)
24199
总下载数(次)
6
总被引数(次)
119228
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