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摘要:
目的 探讨转染Runx2基因后对RANKL及相关细胞因子的影响.方法 将鼠骨肉瘤K7M2细胞分成3组,K7M2组,K7M2-neo组和K7M2-Rumx2组,应用Westernblot方法检测转染是否成功,选择转染成功的细胞连同K7M2组,K7M2-neo组细胞,应用ELISA方法检测培养上清液中的IL-1a,IL-6,IL-11和PGE2的含量变化,并应用RT-PCR的方法检测应用K7M2组,K7M2-neo组和K7M2-Runx2组以及在K7M2-Runx2组细胞中加入IL-6抗体后的培养液来培养的MC3T3细胞RANKL基因表达的变化,并应用Westernblot方法检测K7M2细胞IL-6R蛋白的表达变化.结果 转染Runx2基因后可以有效提高Runx2蛋白的表达,培养的上清液中的IL-6含量明显提高,应用K7M2-Runx2组细胞培液培养MC3T3细胞可以提高其RANKL基因表达,在KTM2-Runx2组细胞培液中加入IL-6抗体后则不会提高MC3T3细胞的RANKL基因表达.结论 Runx2基因可以提高MC3T3细胞RANKL基因的表达,这种基因表达的提高是通过IL-6因子来介导的.
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文献信息
篇名 K7M2细胞转染Runx2基因后对MC3T3细胞RANKL基因表达的影响
来源期刊 中国实验诊断学 学科 医学
关键词 骨肉瘤 K7M2 Runx2 RANKL IL-6
年,卷(期) 2008,(3) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 290-293
页数 4页 分类号 R738.1
字数 3159字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-4287.2008.03.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 柳影 33 160 8.0 11.0
2 高忠礼 146 636 12.0 15.0
3 吴丹凯 36 168 6.0 11.0
4 吕刚 1 5 1.0 1.0
5 孙振军 1 5 1.0 1.0
6 苏斌 1 5 1.0 1.0
7 吴兆军 1 5 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
骨肉瘤
K7M2
Runx2
RANKL
IL-6
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国实验诊断学
月刊
1007-4287
22-1257/R
大16开
长春市仙台大街126号
12-172
1997
chi
出版文献量(篇)
14140
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14
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65211
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