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K7M2细胞转染Runx2基因后对MC3T3细胞RANKL基因表达的影响
K7M2细胞转染Runx2基因后对MC3T3细胞RANKL基因表达的影响
作者:
吕刚
吴丹凯
吴兆军
孙振军
柳影
苏斌
高忠礼
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
骨肉瘤
K7M2
Runx2
RANKL
IL-6
摘要:
目的 探讨转染Runx2基因后对RANKL及相关细胞因子的影响.方法 将鼠骨肉瘤K7M2细胞分成3组,K7M2组,K7M2-neo组和K7M2-Rumx2组,应用Westernblot方法检测转染是否成功,选择转染成功的细胞连同K7M2组,K7M2-neo组细胞,应用ELISA方法检测培养上清液中的IL-1a,IL-6,IL-11和PGE2的含量变化,并应用RT-PCR的方法检测应用K7M2组,K7M2-neo组和K7M2-Runx2组以及在K7M2-Runx2组细胞中加入IL-6抗体后的培养液来培养的MC3T3细胞RANKL基因表达的变化,并应用Westernblot方法检测K7M2细胞IL-6R蛋白的表达变化.结果 转染Runx2基因后可以有效提高Runx2蛋白的表达,培养的上清液中的IL-6含量明显提高,应用K7M2-Runx2组细胞培液培养MC3T3细胞可以提高其RANKL基因表达,在KTM2-Runx2组细胞培液中加入IL-6抗体后则不会提高MC3T3细胞的RANKL基因表达.结论 Runx2基因可以提高MC3T3细胞RANKL基因的表达,这种基因表达的提高是通过IL-6因子来介导的.
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文献信息
篇名
K7M2细胞转染Runx2基因后对MC3T3细胞RANKL基因表达的影响
来源期刊
中国实验诊断学
学科
医学
关键词
骨肉瘤
K7M2
Runx2
RANKL
IL-6
年,卷(期)
2008,(3)
所属期刊栏目
实验研究
研究方向
页码范围
290-293
页数
4页
分类号
R738.1
字数
3159字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1007-4287.2008.03.002
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
柳影
33
160
8.0
11.0
2
高忠礼
146
636
12.0
15.0
3
吴丹凯
36
168
6.0
11.0
4
吕刚
1
5
1.0
1.0
5
孙振军
1
5
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苏斌
1
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二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
骨肉瘤
K7M2
Runx2
RANKL
IL-6
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国实验诊断学
主办单位:
吉林大学中日联谊医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
出版周期:
月刊
ISSN:
1007-4287
CN:
22-1257/R
开本:
大16开
出版地:
长春市仙台大街126号
邮发代号:
12-172
创刊时间:
1997
语种:
chi
出版文献量(篇)
14140
总下载数(次)
14
总被引数(次)
65211
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