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摘要:
目的 将突变SOD1cDNA亚克隆入酵母穿梭表达质粒pGBKT7中.方法 利用PCR方法从重组子pEGFP-N2-mSOD1中扩增突变的SOD1cDNA片断.以EcoR Ⅰ/Sal Ⅰ双酶切突变SOD1cDNA片断和酵母穿梭表达质粒pGBKT7,在T4 DNA连接酶的作用下,连接突变SOD1cDNA片断和酵母穿梭表达质粒pGBKT7.转化感受态DH5α,筛选重组子,进行双酶切和测序鉴定.结果 经酶切和测序鉴定,突变SOD1cDNA成功地亚克隆入酵母穿梭表达质粒pGBKT7中.结论 亚克隆成功,可以对目的 基因进行下一步研究.
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文献信息
篇名 突变SOD1cDNA亚克隆入酵母穿梭表达质粒pGBKT7中
来源期刊 中国药业 学科 生物学
关键词 突变SOD1cDNA 亚克隆 pGBKT7
年,卷(期) 2008,(1) 所属期刊栏目 药物研究
研究方向 页码范围 3-4
页数 2页 分类号 Q785
字数 2286字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-4931.2008.01.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴军 第三军医大学西南医院烧伤研究所 194 869 14.0 20.0
2 陈康宁 第三军医大学西南医院神经内科 165 948 15.0 21.0
3 史树贵 第三军医大学西南医院神经内科 79 407 10.0 16.0
4 李露斯 第三军医大学西南医院神经内科 71 422 11.0 16.0
5 彭旭 第三军医大学西南医院烧伤研究所 13 82 6.0 9.0
6 陈桂生 第三军医大学西南医院神经内科 3 4 1.0 2.0
7 袁顺宗 第三军医大学西南医院烧伤研究所 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
突变SOD1cDNA
亚克隆
pGBKT7
研究起点
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研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药业
半月刊
1006-4931
50-1054/R
大16开
重庆市渝中区长江一路61号地产大厦1号楼19层
78-130
1992
chi
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