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摘要:
目的:获得粉尘螨变应原第7组分编码基因并了解其分子特征.方法:根据GenBank已公布的Der f7核酸序列设计引物,用RT-PCR扩增获得其编码基因,插入pMD19-T载体进行序列测定和生物信息学分析.结果:获得Der f7全长基因约642 bp,与参考序列(GenBank AY 283292)同源性达99.7%%,仅在249位"A→G"和439位"C→T"发生点突变,含1个完整的开放读码框.推测编码蛋白由213个氨基酸组成,信号肽序列位于1-17aa,亲水性指数为0.031,跨膜区域位于171-190aa,二级结构由-螺旋(57.28%)、延伸主链(6.57%)和无规卷曲(36.15%)组成;亚细胞定位于细胞质,含有N-糖基化位点1个(151-154aa),蛋白激酶C磷酸化位点1个(193-195aa),酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点2个(155-158aa and 173-176aa),N端酰基化位点1个(97-102aa).粉尘螨和屋尘螨变应原第7组分氨基酸序列相似度为86%,二者在螨类第7组分氨基酸序列构建出的分子进化树中聚成一簇.结论:获得了Der f7全长基因,为进一步获得其基因工程制品用于临床和实验研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 粉尘螨变应原第7组分全长基因序列测定与分析
来源期刊 现代生物医学进展 学科 生物学
关键词 尘螨 变应原 基因克隆 生物信息学
年,卷(期) 2009,(16) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 3014-3019
页数 分类号 Q78
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙炜 盐城卫生职业技术学院病原生物学教研室 27 43 4.0 5.0
2 彭江龙 海南医学院海南省热带病重点实验室 28 93 6.0 8.0
3 周鹰 盐城卫生职业技术学院病原生物学教研室 33 73 4.0 7.0
4 赵丹 黑龙江省齐齐哈尔医学院病原生物学教研室 69 193 7.0 12.0
5 王颖 海南医学院海南省热带病重点实验室 17 33 3.0 5.0
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尘螨
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基因克隆
生物信息学
研究起点
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研究去脉
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期刊影响力
现代生物医学进展
旬刊
1673-6273
23-1544/R
16开
黑龙江省哈尔滨市和兴路32号
14-12
2001
chi
出版文献量(篇)
22114
总下载数(次)
63
总被引数(次)
99951
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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