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摘要:
应用RT-PCR技术从猪肾脏中扩增到猪前胸腺素基因,测序结果表明,猪前胸腺素完整开放阅读框(ORF)共333 bp,编码109 aa,与已公布的2个猪前胸腺素基因核苷酸同源性均为99.4%.构建了重组质粒pET-32-mProTα,并转化大肠杆菌(E.coli)Rosetta 2(DE3).SDS-PAGE电泳和免疫印迹分析显示,表达产物约占菌体总蛋白的40%,相对分子质量约为12.07 ku.MTT法试验证实,表达产物初步纯化、透析复性后,可明显增强淋巴细胞的增殖.
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文献信息
篇名 猪前胸腺素的分子克隆与原核表达初步研究
来源期刊 畜牧兽医学报 学科 农学
关键词 猪前胸腺素 分子克隆 原核表达
年,卷(期) 2009,(11) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 1690-1694
页数 5页 分类号 S852.4|Q78
字数 3281字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0366-6964.2009.11.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭万柱 四川农业大学动物生物技术中心 166 1465 21.0 28.0
2 徐志文 四川农业大学动物生物技术中心 184 909 15.0 20.0
3 王印 四川农业大学动物生物技术中心 104 558 13.0 18.0
4 韩国全 四川农业大学动物生物技术中心 57 199 7.0 10.0
5 颜其贵 四川农业大学动物生物技术中心 107 551 11.0 17.0
6 林华 四川农业大学动物生物技术中心 15 36 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
猪前胸腺素
分子克隆
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧兽医学报
月刊
0366-6964
11-1985/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号
82-453
1956
chi
出版文献量(篇)
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