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摘要:
目的 克隆人胸腺素α原/白介素2 融合基因,构建其原核表达载体并在大肠杆菌系统中有效表达.方法 采用RT-PCR方法,从人白血病细胞和人T淋巴细胞中分别扩增得到胸腺素α原/白介素2 基因,利用基因重组技术将融合基因片段重组于pET42a原核表达载体上,构建成pET42a-PI.经酶切、测序鉴定后,将重组质粒转化大肠杆菌Rosseta,IPTG诱导蛋白表达.表达产物经离子交换和分子筛纯化后进行Western blot分析,通过人外周血单核细胞玫瑰花结实验对融合蛋白进行了初步的活性测定.结果 凝胶电泳显示PCR产物的长度约750 bp,测序结果表明,扩增片段与预期序列一致.重组菌在IPTG诱导下表达相对分子质量为28 kDa的蛋白,纯化后的融合蛋白能提高人外周血单核细胞玫瑰花结形成率,表明具有一定活性.结论 成功克隆和构建了人胸腺素α原/白介素2融合基因的原核表达载体,并在原核表达系统中得到有效表达.
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文献信息
篇名 人源胸腺素α原和白介素2融合蛋白的基因克隆与原核表达
来源期刊 广东药学院学报 学科 生物学
关键词 胸腺素α原 白介素2 融合蛋白 表达
年,卷(期) 2008,(3) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 287-290
页数 4页 分类号 Q786
字数 3463字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄明 5 27 3.0 5.0
2 韦剑 4 5 1.0 2.0
3 周飞燕 3 5 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
胸腺素α原
白介素2
融合蛋白
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东药科大学学报
双月刊
1006-8783
44-1733/R
大16开
广州市大学城外环东路280号
46-148
1985
chi
出版文献量(篇)
4484
总下载数(次)
8
总被引数(次)
23816
相关基金
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
论文1v1指导