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摘要:
目的 通过调查16个由线粒体DNA(mtDNA)A1555G突变导致的非综合征性感音神经性耳聋家系母系家庭成员耳聋的发病状况,分析在敏感人群中进行mtDNA A1555G突变基因筛查在预防药物性耳聋以及指导耳聋康复和治疗过程中的必要性.方法 应用自主研制的线粒体DNA A1555G突变检测试剂盒筛查出16个mtDNA A1555G突变阳性个体,并对这些个体进行详细的家系分析,了解阳性病例所有母系家庭成员的听力状况,绘制详细家庭系谱图,对母系成员中未发病者进行耳聋预防和康复宣教.结果 16例耳聋病例中均存在mtDNA A1555G突变,在家系调查中发现,存活母系家庭成员239人,耳聋发病19人(含先证者),未发病220人.结论 在耳聋人群中进行mtDNA A1555G突变基因筛查发现氨基糖甙类抗生素(AmAn)致聋敏感个体,进而对其未发病母系家庭成员进行防聋宣教是预防药物性耳聋发生、降低药物性耳聋发生率的有效措施,同时对于已经耳聋的敏感个体,明确其发病的原因也是指导其康复、避免听力恶化的重要环节.
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A1555G突变
听力筛查
耳聋
氨基糖苷类抗生素
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文献信息
篇名 线粒体DNA A1555G突变筛查在药物性耳聋预防和康复中的作用探讨
来源期刊 中国听力语言康复科学杂志 学科 医学
关键词 药物性耳聋 母系家系 基因突变 预防
年,卷(期) 2009,(6) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 21-24
页数 4页 分类号 R764.5
字数 3037字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-4933.2009.06.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 戴朴 92 718 14.0 23.0
2 张茜 11 56 4.0 7.0
3 刘新 新疆军区第16医院耳鼻咽喉科 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
药物性耳聋
母系家系
基因突变
预防
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国听力语言康复科学杂志
双月刊
1672-4933
11-5138/R
大16开
北京市朝阳区安外惠新里甲8号
82-915
2003
chi
出版文献量(篇)
2439
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3
总被引数(次)
6329
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